Frankfurt, Hesse, Germany · Hybrid
Um eine zügige Bearbeitung Ihrer Bewerbung zu gewährleisten, bewerben Sie sich bitte ausschließlich über den Button „Bewerben“. Fügen Sie Ihrer Bewerbung bitte ein Motivationsschreiben und einen aktuellen Lebenslauf bei.…
Skills: GMP, SOP, Aseptic Filling, Isolator Technology, RABS Systems
Frankfurt, Hesse, Germany · Hybrid
Clinical Research Associate, CRA II, Senior CRA ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster. As a values-driven…
Skills: Clinical Trial Monitoring, GCP Standards, Site Management, Data Integrity, Stakeholder Management
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
IQVIA™ – The Human Data Science Company™ – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, …
Skills: Project Management, Administrative Support, Microsoft PowerPoint, Microsoft Excel, Microsoft Word
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Ihre Aufgaben Modelbildung und Simulation (gPROMS, ASPEN) zur Auslegung und Optimierung von Reaktoren und Anlagen sowie zur Erstellung von Energie- und Massenbilanzen im AllgemeinenBasic und Detail Engineering der Verfah…
Skills: Process Engineering, gPROMS, Aspen, Simulation, Basic Engineering
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Overview Chemikant / Anlagenfahrer (m/w/d) in Wechselschicht Unternehmen: Nutrinova Germany GmbHStandort: Frankfurt am Main – Industriepark HöchstEintrittsdatum: 01.09.2026 oder später Die Nutrinova Germany GmbH war Vorr…
Skills: Process Control Systems, Chemical Plant Operation, Process Monitoring, Material Handling, Sampling and Analysis
Munich, Bavaria, Germany · Hybrid
Du willst im Bereich Strategy, Risk & Transactions – Advisory – Regulatory & Compliance innovative Lösungen entwickeln? Dann gestalte die Zukunft der Regulierung mit uns! Unser Team entwickelt mit Kunden aller Branchen –…
Skills: IT Quality Management, Computer System Validation, GxP Compliance, EU-GMP Knowledge, GAMP 5
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Unternehmensbeschreibung Gemeinsam mit 7.300 Kolleg:innen an 49 Standorten in über 20 Ländern sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie. Mit reibungslosen Prozesse…
Skills: Computer System Validation, GMP Compliance, Risk Analysis, Project Management, FAT/SAT
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Unternehmensbeschreibung Gemeinsam mit 7.300 Kolleg:innen an 49 Standorten in über 20 Ländern sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie. Mit reibungslosen Prozesse…
Skills: Computer System Validation, GMP Compliance, IT Validation, Risk Analysis, Project Management
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Unternehmensbeschreibung Gemeinsam mit 7.300 Kolleg:innen an 49 Standorten in über 20 Ländern sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie. Mit reibungslosen Prozesse…
Skills: Computer System Validation, GMP Compliance, Project Management, Client Acquisition, Consulting
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Unternehmensbeschreibung Gemeinsam mit 7.300 Kolleg:innen an 49 Standorten in über 20 Ländern sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie. Mit reibungslosen Prozesse…
Skills: GMP Compliance, Project Management, ATMP Process Development, Risk Analysis, Qualification and Validation
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Unternehmensbeschreibung Gemeinsam mit 7.300 Kolleg:innen an 49 Standorten in über 20 Ländern sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie. Mit reibungslosen Prozesse…
Skills: GMP Compliance, ATMP Process Development, Project Management, Qualification and Validation, Risk Analysis
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Unternehmensbeschreibung Gemeinsam mit 7.300 Kolleg:innen an 49 Standorten in über 20 Ländern sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie. Mit reibungslosen Prozesse…
Skills: GMP Compliance, ATMP Process Development, Project Management, Qualification and Validation, Risk Analysis
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Unternehmensbeschreibung Gemeinsam mit 7.300 Kolleg:innen an 49 Standorten in über 20 Ländern sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie. Mit reibungslosen Prozesse…
Skills: GMP Compliance, ATMP-GMP, EU-GMP, Qualification, Validation
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Unternehmensbeschreibung Gemeinsam mit 7.300 Kolleg:innen an 49 Standorten in über 20 Ländern sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie. Mit reibungslosen Prozesse…
Skills: GMP Compliance, ATMP-GMP, EU-GMP, Qualification, Validation
AbbottNuremberg, Bavaria, Germany · On-site
JOB DESCRIPTION: Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken…
Skills: Project Management, Customer Training, First-Level Support, Communication Skills, Presentation Skills
Munich, Bavaria, Germany · Remote OK
$96k–$159k/yr
A leadership role within the Data Sciences Department responsible for end-to-end delivery of data management services, collaborating with internal and external customers and ensuring staff deliver high quality, timely se…
Skills: Clinical Data Management, Operational Management, Team Leadership, Financial Management, Budgeting
PM GroupFrankfurt, Hesse, Germany · On-site
Overview Due to our success in securing large-scale BioPharma projects in Germany, PM Group is seeking to build up a team of experienced CQV experts – from Experienced Professional to Lead Engineer - for the delive…
Skills: Commissioning, Qualification, Validation, GMP Compliance, Project Management
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
$79k–$105k/yr
Über die Stelle Als QA Specialist innerhalb unseres FBC QA Operations FF Team hast du die Aufgabe, die cGMP im aseptischen Produktionsprozess von Insulinen (Ansatz, Abfüllung, visuelle Kontrolle) sicherzustellen und in Q…
Skills: cGMP, Sterile Manufacturing, Quality Assurance, Change Control, Deviation Management
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Über die Stelle Als QC Analyst innerhalb unseres Quality Control Team wirst du chemische und physikalische Qualitätsprüfungen in einem GMP-konformen Labor durchführen. Bereit für deinen Einstieg? Über Sanofi: Wir sind ei…
Skills: HPLC, GC, Titration, TOC, cGMP
Frankfurt, Hesse, Germany · On-site
Business Unit: Information Center Industry: No Industry Overview Houlihan Lokey, Inc. (NYSE:HLI) is a leading global investment bank recognized for delivering independent strategic and financial advice to corporations, f…
Skills: Customized Research, Information Management, Database Evaluation, Customer Service, English Fluency
Frankfurt, Hesse, Germany • Hybrid
Sign up with Clera and we'll reach out the moment a role actually fits you — no more spraying applications into the void.
The operator is responsible for the production and storage of pharmaceuticals according to standard operating procedures and GMP guidelines. Key tasks include operating machinery for batching and filling, maintaining documentation, and assisting in process optimization and validation.
Requires completed vocational training as a pharmaceutical technician or equivalent, or extensive professional experience in the pharmaceutical industry. Candidates should have technical expertise in aseptic filling, cleanroom zones (A-D), and working within a GMP-regulated environment.
Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.
Der Operator führt die Herstellung und Lagerung von Arzneimitteln gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen durch.
Des Weiteren arbeitet er bei Qualifizierung/Validierung und Optimierung der Herstellprozesse, der Anlagen und der Produkte auf Anweisung mit.
Ordnungsgemäße Durchführung der Tätigkeiten gemäß den gültigen Standardarbeitsanweisungen und Verarbeitungsprotokollen
Ordnungsgemäße Bedienung der Anlagen und Maschinen der einzelnen Herstellschritte (Ansatz, Abfüllung, Kontrolle, Vorbereiten von Primärpackmitteln) in der Prozessgruppe
Erstellung einer durchgehenden, ordnungsgemäßen Dokumentation der Arbeitsausführung, insbesondere unter GMP - und SGU – Gesichtspunkten
Sicherstellung der Anlagen – und Geräteverfügbarkeit (z.B. Beseitigung technischer Betriebsstörungen u.ä.) in Zusammenarbeit mit den Mitarbeitern der Technik
Ordnungsgemäße Umsetzung und ordnungsgemäße Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP – und SGU – Vorgaben im Verantwortungsbereich und Einteilung von Gegenmaßnahmen bei Abweichung in Abstimmung mit dem Teilprozessleiter
Schulen und Unterweisen der Mitarbeiter (z. B. im Rahmen von Patenschaften beim „training-on the-job“) in den gültigen SOPs und den Betriebsanweisungen
Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur Pharmakant*in oder Vergleichbares oder langjähriger Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie
Gute Teamfähigkeit
Hohe Flexibilität zur Bewältigung der wechselnden Aufgabenstellungen
Eigenständiges Arbeiten nach SOP-Vorgabe im GMP regulierten Umfeld
Berufserfahrung in den Bereichen Ansatz und aseptischer Abfüllung (u.a. an Isolatoren und RABS-Anlagen)
Arbeiten in mehreren Reinraumzonen (Zone A, B, C und D)
Automatische und manuelle visuelle Kontrolle von sterilen Arzneiformen von Vorteil
Kenntnisse von SGU gerechtem Arbeiten
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
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The salary range for this position is :€0,00 - €0Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.
We are an R&D driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. We apply our deep understanding of the immune system to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world, with an innovative pipeline that could benefit millions more. Our team is guided by one purpose: we chase the miracles of science to improve people’s lives; this inspires us to drive progress and deliver positive impact for our people and the communities we serve, by addressing the most urgent healthcare, environmental, and societal challenges of our time. Interactions with this account must comply with the Terms: https://bit.ly/sanofi-terms
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There are currently 234 open science & research positions in Frankfurt, Germany listed on Clera. New openings are added daily as companies post roles.
Companies currently hiring include Sanofi, ICON plc, IQVIA, CoStar Group, Telstar, among others. Browse the listings above to see every active employer.
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