Visp, Wallis, Switzerland · On-site
Ort: Visp (Schweiz) Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung. Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kont…
Skills: HPLC, GC, GMP, Method Development, Method Validation
Geleen, Limburg, Netherlands · On-site
$32k–$45k/yr
Process Operator Geleen, Netherlands The actual location of this job is in Geleen, Netherlands. Join Lonza's Production Support team and play an essential role in enabling the manufacture of life-changing therapies. As a…
Skills: Cryopreservation, GMP Compliance, Filter Integrity Testing, Autoclave Operation, VHP Systems
Walkersville, Maryland, United States · On-site
$70k–$82k/yr
Quality Control Analyst II Location: This position is based in our Walkersville, MD office. The typical work schedule is Monday through Friday, 8:00 AM–5:00 PM EST. What you will get: The full-time base annual salary for…
Skills: Laboratory testing, GMP manufacturing, Stability programs, Data analysis, Troubleshooting
Geleen, Limburg, Netherlands · On-site
$32k–$45k/yr
Biotech Associate Geleen, The Netherlands Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific sol…
Skills: Cell Culture, Tissue Culture, GMP Procedures, Aseptic Techniques, Cleanroom Operations
Special capital Region of Jakarta, Java, Indonesia · On-site
Customer Solutions Specialist The actual location of this job is in Jakarta, Indonesia. Role is responsible for establishing and maintaining exceptional customer service and customer satisfaction for standard account bas…
Skills: Customer Service, Import/Export Documentation, SAP, SFDC, Microsoft Excel
Portsmouth, New Hampshire, United States · On-site
Job Title: Quality Control Analyst II – Microbial Control (Night) Location: Portsmouth, NH, (On-site) As a QC Analyst II in Microbial Control at our Portsmouth site, you will support the testing of in-process and final p…
Skills: Microbiological testing, Environmental monitoring, Utility monitoring, cGMP compliance, Data integrity
Portsmouth, New Hampshire, United States · On-site
Job Title: Strategic Operations Associate I Location: Portsmouth, NH (On-site) As a Strategic Operations Associate I, you will play an important role in supporting manufacturing operations through projects, process impro…
Skills: Manufacturing operations, Process improvement, Cross-functional collaboration, Project coordination, GMP compliance
Portsmouth, New Hampshire, United States · On-site
Job Title: Strategic Operations Project Specialist Location: Portsmouth, NH (On-site) As a Strategic Operations Project Specialist, you will serve as a technical and project management resource supporting manufacturing r…
Skills: Project management, cGMP, Manufacturing readiness, Process improvement, Quality systems
Portsmouth, New Hampshire, United States · On-site
QA Specialist II – Records Location: This position is based in our Portsmouth, NH office. The typical work schedule is Monday through Friday, 8:00 AM–5:00 PM EST. What you will get: Below you will find a comprehensive su…
Skills: Records management, Good documentation practices, Regulatory compliance, Problem-solving, Records retrieval
Visp, Wallis, Switzerland · On-site
Umzugsunterstützung: Verfügbar für berechtigte Kandidatinnen und Kandidaten sowie deren Familien. Du suchst eine spannende Herausforderung in der chemischen Produktion und möchtest Teil eines engagierten Teams werden? Da…
Skills: Production support, GMP compliance, Quality control, Safety regulations, Logistics
Visp, Wallis, Switzerland · On-site
Our unique biological manufacturing and development concept in Visp, Switzerland, offers a complete product lifecycle of a biopharmaceutical – from preclinical to commercial stages, from drug substance to drug product, a…
Skills: Technology Transfer, Downstream Processing, Process Validation, Deviations Management, GMP Documentation
Colmar, Grand Est, France · Hybrid
$57k–$97k/yr
Global Sales Incentives Lead Location: Colmar, France Join Lonza's Strategic Revenue & Growth Management organization and play a pivotal role in driving commercial performance across a global sales organization. As Globa…
Skills: Sales Incentive Plan Design, Variable Compensation, Commercial Analytics, Scenario Modelling, Stakeholder Management
Hyderabad, Telangana, India · Hybrid
Global Documentation and Lifecycle Lead – Standard Materials Hyderabad, India The Global Documentation and Lifecycle Lead – Standard Materials plays a critical role in ensuring compliant, efficient, and harmonized docume…
Skills: Document Lifecycle Management, GxP Compliance, Good Documentation Practice (GDocP), Quality Management Systems (QMS), Veeva
Haryana, India · On-site
Job Title: Print Operator Location: Rewari Intro Summary of the Role: The Print Operator is responsible for executing capsule printing operations in compliance with GMP, EHS, and quality standards. The role ensures accur…
Skills: Capsule Printing Machine Operation, GMP Compliance, SOP Adherence, Printing Inspection, Defect Identification
Portsmouth, New Hampshire, United States · On-site
Job Title: Manufacturing Associate III Location: Portsmouth, NH, (On-site) As a Manufacturing Associate III at our Portsmouth site, you will play a key role in upstream production of therapeutic proteins that support pat…
Skills: Upstream Bioprocessing, cGMP, GDP, CIP/SIP Processes, Equipment Troubleshooting
Visp, Wallis, Switzerland · On-site
Der Arbeitsort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Anspruchsberechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung. An unseren Standort in Visp suchen wir für den Bere…
Skills: Process Engineering, DeltaV, Syncade, MES Recipe Creation, cGMP Documentation
Houston, Texas, United States · On-site
Quality Control Analyst I - Cell Therapy (AM Shift) Location: This is an on-site position located in Pearland, TX. Available shift: Sunday - Wednesday, 6:00 AM - 4:30 PM. The Quality Control Analyst I - Cell Therapy (AM …
Skills: Flow Cytometry, ELISA, Proliferation Assays, Cell Counting, Immunofluorescence
Portsmouth, New Hampshire, United States · On-site
Associate Director, QA Ops Location: This position is based in our Portsmouth, NH office. The typical work schedule is Monday through Friday, 8:00 AM–5:00 PM EST. What you will get: Below you will find a comprehensive su…
Skills: Quality Assurance, cGMP Manufacturing, Sterile Processing, CAPA, Change Control
Portsmouth, New Hampshire, United States · On-site
QC Analyst II-Operations-Night Shift Location: Portsmouth, NH, USA Shift: Sunday through Wednesday, 8:00 PM to 6:30 AM on a 4 x 10-hour schedule Join Lonza's Quality team in Portsmouth, NH, where you will help ensure the…
Skills: Analytical Testing, cGMP, Data Analysis, Quality Control, Environmental Monitoring
Singapore, Singapore · Hybrid
Lead Engineer, MSAT - Tech Transfer (DSP) The actual location of this job is in Singapore. Office‑first roles This is an office‑first role. Working together in person supports close, real‑time collaboration and team alig…
Skills: Technology Transfer, Downstream Processing, Process Monitoring, Statistical Data Analysis, Excel
Visp, Wallis, Switzerland • On-site
Sign up with Clera and we'll reach out the moment a role actually fits you — no more spraying applications into the void.
Perform routine laboratory analysis using HPLC and GC according to GMP standards and write technical instructions, methods, and reports. Provide technical support for the lab, including troubleshooting, training, and managing method development and equipment qualifications via Trackwise.
Requires extensive professional experience as a chemical laboratory technician or a Bachelor's degree in Chemistry. Candidates must have experience in method development or optimization under GMP and be fluent in German.
Ort: Visp (Schweiz)
Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!
Am Standort Visp suchen wir eine/n Scientist (m/w/d) in der Qualitätskontrolle, der/die unser analytisches Chromatographie Team mit Leidenschaft und Fachwissen verstärkt! Diese Stelle bietet gute Entwicklungsmöglichkeiten. Haben Sie Lust auf eine neue Herausforderung? Dann bewerben Sie sich heute!
Was wir Ihnen bieten:
Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz
Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
Neben wettbewerbsfähigen Gehältern finden Sie eine breite Palette an Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteilen. Je nach Standort können diese Vorteile Familienzulagen, Unterstützung bei der Kinderbetreuung, Rabatte für lokale Unternehmen und Attraktionen, Reisekostenzuschüsse und subventionierte Mahlzeiten umfassen.
Ihre Aufgaben:
Routineanalytik im Labor nach GMP mittels HPLC und GC
Schreiben von Prüfanweisungen, Methoden, Plänen und Berichten
Fachsupport für das Labor (Troublesshooting & Schulungen)
Spannende Projekte: Methodenentwicklungen- Implementierung, -Transfer und Validierung
Gerätequalifizierungen & Changes im Trackwise-System
Verantwortung für die zugeteilten Geräte gemäss Geräteverantwortlichkeit
Ihr Anforderungsprofil:
Langjährige Berufserfahrung als Chemielaborant oder Bachelor in Chemie
Sie konnten bereits Erfahrungen in gleicher oder ähnlicher Position sammeln
Sie haben bereits Erfahrung in Methodenentwicklung und/oder -optimierung unter GMP gesammelt
Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch (zusätzliche Englischkenntnisse wünschenswert)
Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit sowie selbständige und zuverlässige Arbeitsweise
Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Wichtig sind uns zudem Ihre Zuverlässigkeit, Initiative, Flexibilität und Belastbarkeit
Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.
Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich
Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.
Making the Medicines of Tomorrow
Lonza is a pioneer and world leader in the CDMO industry, setting the pace with cutting-edge science, smart technology, and lean manufacturing. United by a common purpose, we turn our customers’ breakthrough innovations into viable therapies and manufacture the medicines of tomorrow. Founded in Switzerland in 1897, our company is the first and original CDMO, and today we are more dynamic, agile and forward-focused than ever before. As one of the largest Western CDMOs, we bring together a global team of around 18,500 colleagues across five continents to deliver comprehensive, integrated solutions for our customers' complex needs. For our customers and their patients, we bring quality, safety and reliability to bring life-enhancing and life-saving treatments to market at speed and at scale. For our colleagues, we strive to create a sense of belonging and inclusion where every person can thrive and bring their best.
Offices: Muenchensteinerstr. 38, Basel, 4002, CH · 8830 Biggs Ford Road, Walkersville, MD 21793, US · 35 Tuas South Ave 6, SG, 637377, SG · 228 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 4DX, GB · Rottenstrasse 6, Visp, VS 3930 , CH
Making the Medicines of Tomorrow
Lonza is a pioneer and world leader in the CDMO industry, setting the pace with cutting-edge science, smart technology, and lean manufacturing. United by a common purpose, we turn our customers’ breakthrough innovations into viable therapies and manufacture the medicines of tomorrow. Founded in Switzerland in 1897, our company is the first and original CDMO, and today we are more dynamic, agile and forward-focused than ever before. As one of the largest Western CDMOs, we bring together a global team of around 18,500 colleagues across five continents to deliver comprehensive, integrated solutions for our customers' complex needs. For our customers and their patients, we bring quality, safety and reliability to bring life-enhancing and life-saving treatments to market at speed and at scale. For our colleagues, we strive to create a sense of belonging and inclusion where every person can thrive and bring their best.
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