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Jobs at Centricity Research (Now Hiring) — 8 open

Centricity Research logoCentricity Research

Assistant(e) de recherche (Research Assistant) - RA

Mirabel, Quebec, Canada · On-site

$45k–$50k/yr

Entry level

À propos du poste Nous recherchons un(e) assistant(e) de recherche pour soutenir la réalisation d’études cliniques du début à la fin. Il s’agit d’un poste mobile desservant nos sites de Mirabel et de Pointe-Claire. La pe…

Skills: Phlebotomy, Clinical Research, Good Clinical Practice (GCP), Vital Signs Monitoring, ECG Performance

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People Operations Generalist

Canada · On-site

Mid level

About the Role At Centricity Research, our people are at the heart of everything we do. We're looking for a People Operations Generalist who is passionate about creating an exceptional employee experience while helping b…

Skills: Employee Lifecycle Management, Benefits Administration, Employee Relations, HR Reporting, Compliance

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Research Assistant Floater — Remote, Cross-Border Travel Required

United States · Hybrid

$21/hr–$24/hr

Entry level

Please read before applying This is a remote floater role with required travel to research sites in both the United States and Canada. The position primarily handles clinical-study data entry, query resolution and admini…

Skills: Data Entry, Query Resolution, Clinical Study Support, Lab Processing, Specimen Preparation

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Clinical Screening Coordinator

Rincon, Georgia, United States · On-site

Entry level

About the role Describe the role and team the candidate will be joining What you'll do Describe the specific responsibilities and job functions of the role You Might Be a Great Fit If You: Describe the experience and att…

Skills: Clinical Screening, Patient Coordination

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Clinical Screening Coordinator (Patient/Community Outreach)

Columbus, Ohio, United States · On-site

$24/hr–$25/hr

Mid level

About the role We’re looking for a Clinical Screening Coordinator to lead patient recruitment and community outreach initiatives, ensuring the enrollment of high-quality patients in accordance with Centricity Research re…

Skills: Patient Recruitment, Community Outreach, Patient Screening, Phlebotomy, Clinical Trial Management Systems

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Assistant(e) de recherche (Research Assistant) - RA

Lévis, Quebec, Canada · On-site

$45k–$50k/yr

Entry level

À propos du poste Nous recherchons un(e) assistant(e) de recherche pour soutenir la réalisation d'études cliniques du début à la fin. Ce poste est basé à Québec, sur site, cinq jours par semaine. Vous travaillerez en étr…

Skills: Clinical Research, Blood Sampling, Data Collection, Patient Recruitment, GCP Compliance

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Senior Accountant

Canada · On-site

Senior

About the Role We are looking for a detail-oriented and experienced Senior Accountant to join our growing Finance team. In this role, you will play a key part in maintaining the accuracy and integrity of our financial re…

Skills: GAAP, Financial Reporting, Account Reconciliations, Month-end Close, Year-end Close

Centricity Research logoCentricity Research

Chief Financial Officer

Canada · On-site

Senior+

About the role As a key partner to the executive team, the CFO will ensure the right people, processes, and systems are in place to support accurate reporting, treasury management, and the financial infrastructure requir…

Skills: Financial Planning & Analysis, Treasury Management, M&A Diligence, Debt & Equity Management, Board Reporting

Centricity Research logo

Assistant(e) de recherche (Research Assistant) - RA

Centricity Research

Mirabel, Quebec, Canada • On-site

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Entry level

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  • $45k–$50k/yr
  • Full-time
  • bachelor degree
  • Health Insurance, Dental Insurance, Vision Insurance, Enhanced Employee Assistance Program, Flexible Paid Leave, Continuing Education Reimbursement
  • Posted 6d ago
  • ~40 hrs/week
  • French

Responsibilities

Support clinical studies from start to finish by performing phlebotomy, vital signs, and ECGs while ensuring participant safety. Manage study documentation, including source documents and CRFs, and coordinate biological sample logistics across two sites.

Requirements

Requires a degree in health, science, or research and recent, autonomous experience in phlebotomy. Candidates must be able to work on-site five days a week across Mirabel and Pointe-Claire and possess strong organizational skills.

Full job description

À propos du poste

Nous recherchons un(e) assistant(e) de recherche pour soutenir la réalisation d’études cliniques du début à la fin.

Il s’agit d’un poste mobile desservant nos sites de Mirabel et de Pointe-Claire. La personne retenue travaillera sur place, cinq jours par semaine, et sera appelée à travailler à l’un ou l’autre des sites selon les horaires des études et les besoins opérationnels.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec les chercheurs principaux, les coordonnateurs(trices) de recherche clinique et les équipes des sites afin d’assurer le bon déroulement des études, dans le respect des protocoles et des exigences réglementaires.

Exigence essentielle : la personne doit posséder une expérience pratique et récente des prélèvements sanguins et être capable de les effectuer de façon autonome et sécuritaire dès son entrée en poste. Les prélèvements sanguins sont obligatoires pour ce poste.

Lieux : Mirabel et Pointe-Claire, QC — poste mobile entre les deux sites
Horaire : Sur site, cinq jours par semaine
Échelle salariale : 45 000 $ à 50 000 $ par année
Ce poste est admissible à une rémunération incitative. 

Vos principales responsabilités

  • Protocoles d'étude et sécurité: Réaliser les activités conformément aux BPC (GCP), aux SOP, aux protocoles et aux exigences réglementaires. Veiller à la sécurité des participants pendant toutes les activités d’étude.
  • Recrutement et inscription: Participer au recrutement, à la présélection et à l’inscription des participants. Soutenir le processus de consentement éclairé et maintenir une documentation complète et exacte.
  • Exécution des visites d'étude: Effectuer de façon autonome les prélèvements sanguins requis par les protocoles. Réaliser les signes vitaux, les ECG, les tests au point de service et les autres évaluations cliniques déléguées. Collecter, traiter, entreposer et expédier les échantillons biologiques conformément aux protocoles.
  • Intégrité des données et conformité: Compléter les documents sources et les CRF et tenir le CTMS à jour. Déclarer rapidement les événements indésirables conformément aux procédures applicables.
  • Soutien administratif et au site: Soutenir la gestion et la documentation des produits expérimentaux. Préparer les visites de monitorage et les audits et maintenir l’ISF. Organiser les salles d’examen et soutenir les activités quotidiennes des sites.
  • Travailler à Mirabel ou à Pointe-Claire selon les horaires des études et les priorités opérationnelles.
  • Collaborer efficacement avec les équipes des deux sites.

Vous pourriez être la personne idéale si vous

  • Détenez un diplôme dans un domaine de la santé, des sciences ou de la recherche, ou possédez une expérience équivalente.
  • Possédez une expérience pratique et récente des prélèvements sanguins.
  • Pouvez effectuer des prélèvements sanguins de façon autonome et sécuritaire dès votre entrée en poste.
  • Êtes disponible pour travailler sur place cinq jours par semaine.
  • Êtes disponible et en mesure de travailler aux sites de Mirabel et de Pointe-Claire selon les besoins.
  • Êtes à l’aise avec les outils cliniques et la terminologie médicale.
  • Faites preuve d’un grand souci du détail et d’un excellent sens de l’organisation.
  • Communiquez clairement et professionnellement.
  • Pouvez lire et comprendre l’anglais.
  • Maîtrisez Microsoft Office.
  • Travaillez bien en équipe tout en faisant preuve d’autonomie et d’initiative.
  • Possédez une expérience en recherche clinique, ce qui constitue un atout important.

Pourquoi Centricity Research?

Notre mission

Nous rapprochons les gens des avancées scientifiques grâce à une recherche de pointe, menée dans un environnement profondément humain.

Nos valeurs

  • Qualité
  • Bienveillance
  • Soyez le changement
  • Une seule équipe
  • Grandir pour le bien commun
  • Assumez vos responsabilités

Avantages

  • Assurance santé, dentaire et vision
  • PAE bonifié
  • Congés payés flexibles
  • Remboursement de la formation continue
  • REER avec cotisation de l'employeur

Prêt(e) à postuler?

Nous serions ravis de recevoir votre candidature! Veuillez noter que ce poste est basé sur site à Québec, cinq jours par semaine.

Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l'égalité des chances et nous favorisons un milieu de travail diversifié et inclusif.

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Clinical ResearchGCPSOPPhlebotomyECGCTMSCRFISFBiological SamplesPatient RecruitmentInformed ConsentMedical TerminologyClinical TrialsHealthcareRegulatory Requirements

About Centricity Research

LinkedInVisit site
Industry
Biotechnology Research
Company size
201-500 employees
Headquarters
Columbus, Georgia
LinkedIn followers
22,662

Centricity Research is an integrated research organization (IRO) with more than 40 wholly owned and integrated clinical research offices across North America. The company conducts Phase I-IV clinical research in over 35 therapeutic areas: inpatient and outpatient; pharmaceutical, biotechnology, and medical device trials. For more than 25 years, the organization’s founders have worked to revolutionize research by investing in the people and technology needed to deliver outstanding clinical trial experiences, earning numerous awards including “Best Places to Work” and recognition for “Outstanding Diversity in Clinical Research.” Jobseekers: Apply here >> https://centricityresearch.applytojob.com/apply

Offices: 910 Talbotton Rd, Columbus, Georgia 31904, US · 1929 Bayview Ave, 106, Toronto, Ontario M4G 3E8, CA

Clinical ResearchPrimary CarePhase I to IVDrug DevelopmentClinical TrialsClinical Studiesand BiotechnologyService IndustryConsultingBiotechnology
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