Hasselt, Flanders, Belgium · Hybrid
Heb jij de ambitie om jouw expertise binnen de life sciences verder uit te bouwen bij grote farmaceutische en biotechnologische productiesites? Als Consultant bij Normec Advipro werk je op opdrachten bij onze klanten. St…
Skills: GMP, Validation, Qualification, CQV, Cleaning validation
Ghent, Flanders, Belgium · On-site
Klaar voor een gevarieerde en leerrijke job met doorgroeimogelijkheden? Dan ben jij misschien wel onze volgende Junior Project Engineer! Wij zijn op zoek naar een Junior Project Engineer die kan opstarten in september/ok…
Skills: Compliance Review, Maintenance Order Optimization, GxP, GMP, GDP
Ghent, Flanders, Belgium · On-site
Klaar voor een gevarieerde en leerrijke job met doorgroeimogelijkheden? Dan ben jij misschien wel onze volgende Junior Project Engineer! We zijn namelijk op zoek naar een Junior Compliance Engineer die beschikbaar is om …
Skills: GMP Compliance, Change Management, Deviation Management, Utilities Management, Quality Processes
Puurs-Sint-Amands, Flanders, Belgium · On-site
Project Engineer Life Sciences Heb jij de ambitie om jouw ervaring in de life sciences verder te verdiepen en uit te breiden? Dan ben jij wellicht onze nieuwe collega! Jouw rol Je werkt bij bedrijven binnen de life scien…
Skills: Project Management, cGMP, Life Sciences Expertise, Technical Solution Design, Risk Management
Boxmeer, North Brabant, Netherlands · On-site
Klaar om impact te maken? Als Business Developer bij Normec Advipro richt je je op het binnenhalen van nieuwe klanten in Vlaanderen en Nederland. Je haalt energie uit het benaderen van nieuwe klanten: je signaleert kanse…
Skills: B2B Sales, Customer Acquisition, Cold Outreach, CRM Management, Relationship Management
Beerse, Flanders, Belgium · On-site
Als MES Projectmanager ben je verantwoordelijk voor de succesvolle implementatie van een Manufacturing Execution System (MES) binnen een productieomgeving. Je fungeert als de verbindende schakel tussen de business, produ…
Skills: Project Management, MES Implementation, ERP Integration, PLC Integration, Business Process Analysis
Antwerp, Antwerp, Belgium · On-site
Klaar voor een gevarieerde en leerrijke job met doorgroeimogelijkheden? Dan ben jij misschien wel onze volgende Junior Project Engineer! We zijn namelijk op zoek naar een Junior Project Engineer die beschikbaar is om op …
Skills: Project Engineering, Validation, Quality Assurance, GMP, GDP
Ghent, Flanders, Belgium · On-site
Als Compliance Engineer sta je in voor de afwijkingsbehandeling van GXP-kritische energie- en nutsvoorzieningen en monitoringsystemen. Ontdek er hier meer over. Stap in de rol Je bent een belangrijke schakel tussen kwali…
Skills: Deviation Management, GMP Documentation, Quality Mindset, Technical Writing, Calibration
Sign up with Clera and we'll reach out the moment a role actually fits you — no more spraying applications into the void.
You will be responsible for the development, execution, and documentation of validation activities within a GMP environment, including qualification according to CQV principles. Additionally, you will manage end-to-end validation projects, perform risk assessments, and collaborate with cross-functional teams to ensure compliance.
Candidates must hold a Master's degree in engineering, pharmacy, chemistry, or a related field. You should have proven experience with GMP validation in production, laboratory, or equipment environments.
Heb jij de ambitie om jouw expertise binnen de life sciences verder uit te bouwen bij grote farmaceutische en biotechnologische productiesites? Als Consultant bij Normec Advipro werk je op opdrachten bij onze klanten.
Verantwoordelijk voor de ontwikkeling, uitvoering, opvolging en documentatie van validatie-activiteiten binnen een GMP-omgeving, inclusief kwalificatie (qualification) volgens CQV-principes.
Afhankelijk van het project en je ervaring ligt de focus op reinigingsvalidatie (cleaning validation), sterilisatietechnologieën, nutsvoorzieningen (utilities) en HVAC-systemen, productie-installaties (equipment) en computersysteemvalidatie (CSV).
Begeleidt end-to-end validatieprojecten, inclusief risicobeoordelingen (risk assessments), opstellen van validatieplannen en protocollen, uitvoeren van testen, analyseren van data en opmaken van rapportage.
Onderzoekt afwijkingen (deviaties), bepaalt oorzaken, stelt verbeteracties (CAPA’s) voor en zorgt dat alle validatie-activiteiten volledig GMP-conform worden gedocumenteerd.
Werkt nauw samen met productie, QC, QA en engineering om validaties efficient, veilig en compliant te laten verlopen binnen alle betrokken apparatuur, systemen en processen.
Ondersteunt wijzigingsbeheer (change control), audits en periodieke reviews, en zorgt ervoor dat processen en systemen in een gevalideerde staat blijven.
In senior rollen coördineer je de validatiestrategie binnen grotere investeringsprojecten (CAPEX) en biedt richting, coaching en expertise aan projectteams.
Vast contract van onbepaalde duur met een marktconform loon, afgestemd op jouw ervaring en skills.
Bovenop je loon krijg je een forfaitaire onkostenvergoeding, maaltijdcheques, ecocheques, sinterklaascheques en een bedrijfswagen met tankkaart / laadpas met een extra optie tot fietslease.
32 verlofdagen voor een gezonde werk-privébalans (20 wettelijke + 12 ADV-dagen). Extra uren worden gecompenseerd.
Hospitalisatie- en groepsverzekering, aangevuld met voordelen van ons cafetariaplan
Cheques bij speciale aangelegenheden zoals huwelijk en geboorte
Diverse teamactiviteiten waardoor je het A-team beter leert kennen: sportactiviteiten, een quiz, verrassingsdiner, ...
Een uitdagende rol met ruimte voor groei en opleiding
Financiële groei op basis van prestaties
Bonussen zoals kandidaat- en project referral bonus
Master (bio‑ingenieur, ingenieur, apotheker, chemie, biochemie, biomedische) of gelijkwaardig
Ervaring met GMP‑validatie in productie, lab of equipment context
Sterk analytisch, probleemoplossend, accuraat en documentatief zeer sterk
Kennis van validatietechnieken (CQV, IQ/OQ/PQ, cleaning, sterilisation, CSV, HVAC.
Communicatief sterk en comfortabel in cross‑functionele teams
In staat autonoom studies te plannen en uit te voeren
Bij Normec Advipro kom je terecht in een hecht, warm en ondernemend A‑team binnen een life‑sciences consultancyomgeving waar expertise, samenwerking en groei centraal staan. Je werkt aan projecten met echte impact bij toonaangevende pharma‑ en biotechbedrijven, ondersteund door onze GxP Academy met hands‑on trainingen, een sterk onboardingprogramma en duidelijke ontwikkelpaden. Dankzij coaching door A‑Team Managers, regelmatige feedbackmomenten, opleidingen en de mogelijkheid om extra verantwoordelijkheden op te nemen, bouw je stap voor stap aan je expertise. Onze cultuur is persoonlijk en verbindend: kennisdeling, teambuilding, celebrations en open communicatie zijn dagelijkse praktijk. Met variatie in projecten, veel autonomie, flexibiliteit en aandacht voor werk‑privébalans biedt Normec Advipro een omgeving waarin je kan groeien, impact kan maken en kan vooruitkijken naar een boeiende carrière.
Advipro is onderdeel van Normec, toonaangevend in de Testen, Inspectie, Certificering en Compliance (TICC) industrie. Onze expertise raakt essentiële gebieden zoals water-, lucht- en bodemkwaliteit, brandveiligheid en voedselveiligheid, waarbij we de hoogste normen van kwaliteit en veiligheid garanderen in verschillende sectoren. Normec is opgericht in 2016 en is een ambitieuze, onafhankelijke en snelgroeiende organisatie met ongeveer 6.500 collega’s.
We bieden onze collega’s de kans om actief bij te dragen aan onze missie én tegelijkertijd hun eigen carrière te ontwikkelen binnen een dynamische en snelgroeiende organisatie. Samen werken we aan impactvolle oplossingen voor onze klanten en aan een duurzame toekomst. De cultuur binnen Normec is informeel, open, energiek en ondernemend en is verankerd in onze GROWTH-principes. Middels ons The Normec Fit-programma, waarmee de deze principes tot leven brengen, zorgen we ervoor dat niet alleen ons bedrijf groeit, maar ook iedereen die er deel van uitmaakt.
+3214673770 / [email protected]
Ongevraagde acquisitie door bureaus wordt niet op prijs gesteld en zal niet worden beantwoord.
Compliant solutions for every step in life science operations.
At Normec Advipro, we ensure that your organisation in life science operations meets regulatory requirements and remains sustainably compliant. With our expertise in GMP, ISO standards, FDA, EMA, and other regulatory bodies, we implement smart solutions that comply with regulations and enhance operational efficiency. From project initiation to periodic requalification, we support you at every stage to optimise performance and manage risks. Do you have a question or are you curious about the opportunities we can create together? Please don't hesitate to contact us. 📧 [email protected]
Offices: Benelux, BE · Wechelsebaan 143, Lille, Vlaanderen 2275, BE · Schaliënhoevedreef 20t, Mechelen, Flemish Region 2800, BE · Hambakenwetering 16, ’s-Hertogenbosch, North Brabant 5231 DC, NL
Compliant solutions for every step in life science operations.
At Normec Advipro, we ensure that your organisation in life science operations meets regulatory requirements and remains sustainably compliant. With our expertise in GMP, ISO standards, FDA, EMA, and other regulatory bodies, we implement smart solutions that comply with regulations and enhance operational efficiency. From project initiation to periodic requalification, we support you at every stage to optimise performance and manage risks. Do you have a question or are you curious about the opportunities we can create together? Please don't hesitate to contact us. 📧 [email protected]
Offices: Benelux, BE · Wechelsebaan 143, Lille, Vlaanderen 2275, BE · Schaliënhoevedreef 20t, Mechelen, Flemish Region 2800, BE · Hambakenwetering 16, ’s-Hertogenbosch, North Brabant 5231 DC, NL
