Bilingual Pharmacovigilance Associate / d’associé ou d’associée en pharmacovigilance (PV)

Empowering lives, healing hearts, embracing future 

Are you ready to make a lasting impact in specialty care? We’re seeking a dedicated and dynamic Pharmacovigilance Associate to join our Patient Support Programs at BioScript Solutions, where we put our patients first! 

What we offer (and why you’ll love it here!): 

• Epic Work-Life Balance: Flexible remote work options because we value your time and well-being.  
• Growth Opportunities: Committed to fostering a culture of growth, where every team, member is encouraged to pursue new skills, expand their knowledge, and advance their careers.  
• Vibrant Culture: Over 1,500 team members across Canada and year over year we manage to maintain an overall above industry engagement score by using a monthly pulse survey.  
• Attractive Compensation: Competitive salary, incentive program, and comprehensive benefits package.  
• What & Where: Remote & Full Time, Temporary (6 Month Contract)

Why BioScript Solutions? 

At BioScript, we're not just a company—we're a fast-growing company always putting patients first. Recognized as one of Canada’s Best Managed Companies, we believe in pushing boundaries, setting trends, and creating meaningful experiences that captivate and inspire. Our vibrant team is made up of innovative minds who are passionate about driving success and making an impact. Ready to be a part of this exhilarating journey? 

Your Mission: 

• Managing the collection, processing, and reporting of adverse events (AEs) and reconciliation reports
• Accountable for recognizing, triaging, and reporting as per the program or manufacturer
• requirements
• Maintaining high compliance standards regarding reporting timelines, quality of reporting, and
• responding to inquiries from stakeholders
• Help conduct Pharmacovigilance compliance activities
• Assisting in the initiation of investigations for late AE reports.
• Shift Rotation–8:00a.m.-4:00p.m. EST, 9:00a.m.-5:00p.m. EST, 10:00a.m.-6:00p.m EST. Occasional weekend work. 
• Other tasks as required  

What You Bring to the Table:  

• BSc and/or BA related to Health Science;
• 1-3 years of experience in Pharmacovigilance/Medical Information/Adverse Event Reporting/Safety Case Processing experience and/or Regulatory or QA is an asset;
• Good understanding of safety regulations;
• Experience in medical and/or pharmaceutical field(s), including exposure to medical terminology and/or scientific writing is an asset;
• Exceptional organizational skills and strong attention to detail;
• Proven analytical and proven solving skills;
• Preference for an individual with CAPA investigation experience;
• Versed in Change Control Management is an asset;
• Proficient in conducting Program Compliance;
• Above average verbal and written communication skills;
• Demonstrated prioritization skills and ability to multi-task to meet tight deadlines;
• Bilingual, English/French is required;
• Comfortable working with computers and technology, specifically the Microsoft Office suite of products.

Compensation: At BioScript, your base pay is one part of your total compensation package and is determined within a range. Our pay ranges are based on the local cost of labor benchmarks for each specific role, level, and geographic location.  

We're proud to be an equal opportunity employer. As a people-centric organization, we’re committed to fostering a welcoming culture free of discrimination, and to providing a healthy and safe work environment where all team members can thrive as individuals. Through our commitment to diversity, inclusion, belonging, and equity, we strive to provide an accessible workplace, where individuals feel valued, respected, and supported every day. 

We are committed to creating an inclusive and accessible work environment across Canada. In accordance with applicable provincial legislation, including Quebec’s Charter of the French Language, this job posting is provided in both French and English when required. For positions based in Quebec, French language proficiency is required to perform day-to-day duties. Bilingualism (French and English) is required for this position to effectively communicate with internal and external stakeholders.    

We encourage and accept all applications, however, only candidates selected for interviews will be contacted. Accommodations can be made available on request for candidates taking part in all aspects of the selection process. For inquiries, please email the talent acquisition team at [email protected].  

Ready to make your mark? If you’re passionate about transforming ideas into extraordinary results and excited to join a forward-thinking team, we want to hear from you!

 

Chez BioScript Solutions, nous sommes déterminés à simplifier l’accès aux soins spécialisés pour les personnes atteintes de maladies chroniques et de maladies rares. À partir de notre siège situé dans le Canada atlantique, nous sommes devenus un réseau national qui comprend 13 pharmacies, une centaine de cliniques Coverdale et des programmes exhaustifs de soutien aux patients (NavieGo) qui desservent des milliers de personnes partout au pays. Ensemble, à l’aide de nos services logistiques et de nos opérations de gros A&D, nous sommes fiers d’être un chef de file canadien dans le secteur des soins spécialisés.

Votre avenir commence ici

Nous sommes à la recherche d’une personne méticuleuse, axée sur les détails, pour assumer le poste d’associé ou d’associée en pharmacovigilance (PV).  Les principales fonctions comprennent la collecte, le traitement, et le signalement d’effets indésirables (EI) et de plaintes concernant la qualité du produit (PQP) conformément aux exigences nationales et d’entreprise en matière de pharmacovigilance (BioScript, NavieGo, CRC). En plus de ces fonctions essentielles, le candidat idéal ou la candidate idéale contribuera également aux tâches liées à l’assurance qualité, notamment la préparation à l’audit, les enquêtes d’action corrective et préventive (CAPA), la gestion des changements et la conformité au programme.

La portée de vos responsabilités

• Gérer la collecte, le traitement, le signalement des effets indésirables (EI) et les rapports de rapprochement;
• Assumer la responsabilité pour reconnaître, faire le triage et signaler les effets indésirables selon les exigences du programme ou du fabricant;
• Maintenir des normes de conformité élevées à l’égard des délais de signalement, la qualité des rapports et la réponse aux demandes des intervenants;
• Mener à bien les activités de conformité en matière de pharmacovigilance;
• Participer au lancement des enquêtes pour les rapports d'effets indésirables (EI) en retard;
• Travailler selon une rotation de 8 h à 16 h, 9 h à 17 h, 10 h à 18 h (travail de fins de semaine occasionnel);
• Effectuer d’autres tâches au besoin.  

L’expérience que vous apportez à l’équipe

• Avoir un baccalauréat en sciences ou baccalauréat en sciences de la santé;
• Avoir une expérience minimale d’une à trois ans dans le domaine de la pharmacovigilance, les erreurs médicales, la déclaration d’effets indésirables, le traitement des rapports d’innocuité ou avoir de l’expérience réglementaire ou de l’assurance de la qualité est un atout;
• Avoir une bonne compréhension des règlements sur l’innocuité;
• Avoir une expérience dans le domaine médical ou pharmaceutique, y compris une exposition à la terminologie médicale ou à la rédaction scientifique est un atout;
• Avoir un sens de l’organisation exceptionnel et un souci minutieux du détail;
• Avoir un sens d’analyse et de résolution de problèmes éprouvé;
• Avoir une expérience (de préférence) avec les enquêtes CAPA;
• Avoir une connaissance de la gestion du contrôle des changements est un atout;
• Assurer la conformité au programme;
• Avoir des compétences supérieures en matière de communication verbale et écrite;
• Avoir des compétences éprouvées dans l’établissement des priorités et la capacité d’aborder plusieurs tâches de front pour respecter les délais serrés;
• Être à l’aise avec les ordinateurs et la technologie, en particulier la suite bureautique de Microsoft Office.

Pour chaque nouvelle embauche, nous plantons un arbre. Pourquoi ne pas lancer votre nouvelle carrière en partant du bon pied et en nous aidant à réduire votre empreinte carbone?

Statut de l’emploi: Temps plein, temporaire (contrat de 6 mois)

Lieu de l’emploi: Télétravail 

Notre engagement à l’équipe, aux patients et à la communauté

Comme l’une des sociétés les mieux gérées au Canada, nous offrons une rémunération globale concurrentielle et du temps rémunéré pour faire du bénévolat. Qu’il s’agisse de programmes de dons, d’activités d’engagement communautaire, d’initiatives nationales visant les organismes de bienfaisance et l’environnement, la passion de notre équipe pour entraîner le changement s’étend du soin aux patients au soin de la communauté.

Nous sommes fiers d’être un employeur favorable à l’égalité professionnelle. En tant qu’entreprise centrée sur les personnes, nous croyons foncièrement à l’importance de favoriser une culture sans discrimination, et dbre 2025e fournir un lieu sûr pour que tous les membres de l’équipe puissent exprimer leur individualité. Grâce à notre engagement à la diversité, l’inclusion, l’appartenance et l’équité, nous nous efforçons à fournir un milieu de travail où chacun se sent apprécié, respecté et soutenu chaque jour.

Nous encourageons et acceptons toutes les demandes; toutefois nous communiquerons seulement avec les personnes dont la candidature a été retenue pour l’entrevue. Des mesures d’adaptation sont disponibles sur demande pour les candidats qui participent dans tous les aspects du processus de sélection. Pour toute demande, veuillez envoyer un courriel à l’équipe d’attraction de talents à [email protected].

Pour soumettre une demande

Si vous êtes à la recherche d’un milieu de travail collaboratif et dynamique, où vous pouvez apporter le meilleur de vous-même, faites parvenir votre demande et joignez-vous à la #MeilleureÉquipe.

#INDA