Processingenjör Astrazeneca (konsultuppdrag)

Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?

Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker nu en processingenjör med kunskap inom Kvalificeringar och Validering, samt stort IT intresse.

Din roll:

Du kommer att ansvara för kvalificering av ny utrustning samt validering av processer, samt verka för att sprida denna kompetens inom gruppen i form av mentorskap och coaching. Kompetens inom IT- och styrsystem så som Data historians (PI/PIS), Cognite, Manufacturing Execution System (PAS‑X), Enterprise Resource Planning (SAP) och Industrial Control System (SCADA) är starkt meriterande. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget och förutsätter god självledarskap.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:

• deltar i/leder verksamhets- och investeringsprojekt

• deltar i/leder validering och kvalificering

• deltar i/leder Nyproduktsintroduktionsprojekt (NPI)

• medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner

• deltar i etablering av banbrytande och innovativa produkter och/eller produktionstekniker

• identifierar och genomför digitala förbättringar

• ingår i/leder olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt

• utreder avvikelser

Vi förutsätter:

• att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, data, process- eller maskinteknik

• gediget intresse för IT system och digitalisering

• att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift

• att du kan översätta din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor

• att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering

• att du har en god planeringsförmåga och trivs i att varva framtagning av dokumentation med praktiskt arbete vid en utrustning (t.ex. tekniska försök, kvalificering mm)

• erfarenhet inom kvalificering och processvalidering

Det är meriterande om du har:

• erfarenhet från läkemedelstillverkning

• erfarenhet av PIS/PI, EBR, PasX och/eller SAP eller likvärdiga system

• erfarenhet inom rengöringsvalidering

• kunskap om experimentell design och statistisk dataanalys

• kunskap inom LEAN och förbättringsarbete

• kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning

• Start Datum: 2026-09-01