QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction Supply Chain Groupe et sous la responsabilité du Responsable Global Master Data, vous serez en charge du recueil des informations auprès des services concer…
Skills: Master Data Management, ERP, SAP, Excel, Power BI
Technicien.ne Préleveur.se en Hygiène Hospitalière (F/H)
Les Ulis, Ile-de-France, France · On-site
Entry level
Description de l'entreprise Eurofins Scientific est un réseau international de laboratoires opérant dans le domaine des sciences de la vie, proposant une gamme unique de services d’analyse à des clients issus d’industrie…
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIÉES ? Rattaché à la Directrice Affaires Réglementaires Groupe, vous serez en charge de piloter le portefeuille des projets et l’ensemble des étapes clés des projets impactant son périmèt…
CHARGE(E) DE VALIDATION DES SYSTEMES INFORMATIQUES- CDI H/F
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$3k–$3k/mo
Mid level
Description de l'entreprise Avec plus de 60 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des…
Skills: PowerApps, Power Automate, Computerized System Validation, GMP, Quality Assurance
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Job Description Agilent inspires and supports discoveries that advance the quality of life. We provide life science, diagnostic and applied market laboratories worldwide with instruments, services, consumables, applicati…
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Audit : Piloter et réaliser le programme d'audits qualité internes et externes sur le périmètre défini afin d’évaluer l’efficacité des systèmes qualité et la conformité aux exigenc…
CHARGE(E) DE VALIDATION DES SYSTEMES INFORMATIQUES- CDI H/F
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$3k–$3k/mo
Mid level
Description de l'entreprise Avec plus de 60 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des…
Skills: PowerApps, Power Automate, Computerized System Validation, GMP, Quality Assurance
Responsable Réglementaire Qualité et Sécurité Plasma H/F
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Mid level
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIÉES ? Rattaché(e) au Directeur Affaires Réglementaires et Conformité, vous serez en charge de coordonner la préparation, la rédaction et l'analyse des sections Qualité et sécurité du pla…
Chef de Projet Intelligence Réglementaire et Formation H/F
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Mid level
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIÉES ? Rattaché(e) à la Responsable Intelligence Règlementaire, vous serez en charge de suivre les évolutions de la réglementation pharmaceutique et concurrentielle liées aux domaines d’a…
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la Direction Industrielle et Qualité Ulis du groupe LFB et sous la responsabilité du responsable du pôle Data et Digitalisation, vous participerez à la transformation nu…
Skills: Python, Javascript, Typescript, C#, Data Analysis
CHARGE(E) DE VALIDATION DES SYSTEMES INFORMATIQUES- CDI H/F
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$3k–$3k/mo
Mid level
Description de l'entreprise Avec plus de 60 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des…
Skills: PowerApps, Power Automate, Computerized System Validation, Quality Assurance, IT Infrastructure
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIÉES ? Rattaché à la Directrice Médical, vous serez en charge d'assurer l’expertise médicale des produits du LFB et de leur environnement scientifique auprès des interlocuteurs internes e…
Skills: Medical Strategy, Scientific Communication, KOL Management, Clinical Research, Medical Marketing
Sign up with Clera and we'll reach out the moment a role actually fits you — no more spraying applications into the void.
Full-time
bachelor degree
Permanent Contract, Teleworking Agreement, Company Restaurant, Transport Allowance, Health Insurance, Provident Fund
Posted 37d ago
~40 hrs/week
French
Responsibilities
Responsible for collecting, creating, updating, and deleting article and bill of materials data within the ERP to ensure reliability and uniqueness. This includes coordinating data workflows, training users, and participating in data governance and industrial change requests.
Requirements
Requires a Bachelor's or Master's degree in Supply Chain, Quality, or Pharma with at least 2 years of ERP data management experience in an industrial setting. Proficiency in SAP, Excel, and Power BI is essential, along with a proactive approach and rigor.
Full job description
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Supply Chain Groupe et sous la responsabilité du Responsable Global Master Data, vous serez en charge du recueil des informations auprès des services concernés pour la création, la mise à jour ou la suppression des données articles et nomenclatures et êtes garant de leur fiabilité, de leur unicité et de leur mise à jour.
A ce titre, vos missions consistent à :
Coordonner la création, modification et l’inactivation des articles achetés et fabriqués dans l'ERP, et des données référentielles associées
Créer, modifier, archiver et faire valider les nomenclatures de production et plans d’étiquetage dans l'ERP
S’assurer du respect des données règlementaires sur le périmètre des données
Former les utilisateurs et assurer le support de niveau 1 sur le workflow articles et workflow formules
Participer à la gouvernance des données : Suivre les anomalies concernant la cohérence des données, identifier et mettre en œuvre les plans d’action
Mettre à jour la documentation associée : modes opératoires et modules de formation
Participer aux études et demandes de changement industriel sur les données référentielles
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
De formation Bac+3/ +4 en Supply Chain, Qualité ou Pharma, vous avez une expérience d'au moins 2 ans dans la gestion des données d'un ERP dans un environnement industriel de préférence pharmaceutique. Vous disposez des compétences et qualités suivante :
Agilité dans l'utilisation des outils informatiques (Office, PBI) et notamment d'ERP comme SAP
Maîtrise d'Excel
Rigueur de travail
Proactivité, capacité à travailler en transversal, à prioriser et être force de proposition seront nécessaires pour la pleine réussite de ce poste
Intérêt pour les processus industriels de production, qualité et de Supply Chain
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
Poste à pourvoir en CDD
Accord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine, dès 4 mois d’ancienneté
Possibilité de travailler sur le site de La Défense jusqu'à 2 jours par semaine
Restaurant d’entreprise
Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, Prime d’intéressement, places en crèche
Un groupe pharmaceutique spécialiste des médicaments issus du vivant
Industry
Pharmaceutical Manufacturing
Company size
1,001-5,000 employees
Founded
1994
Headquarters
Les Ulis, France
LinkedIn followers
55,567
LFB is a biopharmaceutical group that develops, manufactures and markets medicinal products for the treatment of serious and often rare diseases in several major therapeutic fields, namely Hemostasis, Immunology and Intensive Care.
With most of its products indicated for serious and rare diseases, LFB is a major player in this area.
The LFB Group is the leading manufacturer of plasma-derived medicinal products in France and 5th worldwide and is also among the leading European companies for the development of new-generation proteins and treatments based on biotechnologies.
With a sustained investment in research and development, the LFB Group bases its strategy on its international deployment and the design of innovative therapies.
Offices: 3 avenue des Tropiques - BP 305 Les Ulis - Zone d'activités de Courtaboeuf, Les Ulis, France 91940, FR · 59 rue Trévise - BP 2006, Lille, France 59011, FR
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