"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"
대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.
[조직소개]
대웅제약 세포치료제 GMP 제조소를 기반으로 세포외소포, 자가 및 동종 세포치료제를 생산하여 부가가치를 창출하고 있습니다.
현재 신규 GMP 제조소 구축과 함께 생산 품목 확대, 세포외소포 전용 생산 시스템을 도입하고 있습니다.
세포외소포의 초기 개발 단계부터 GMP 생산, 임상 및 허가 단계에 이르기까지 제조 시스템 운영을 담당하고 있으며, 이를 통해 전문성과 성장 기회를 동시에 경험할 수 있는 조직입니다.
[담당업무]
1. 담당 업무
1) 세포치료제 및 세포외소포 제품 생산
2) GMP 제조소 위생/환경 관리
3) GMP 제조설비 관리 (교정, 예방점검, 적격성평가 등)
4) 밸리데이션(APV, PV, CV, SV 등) 검증 및 문서화
2. 해당 업무의 목표 및 주요 전략
1) 목표
- 세포치료제 및 세포외소포 생산을 통한 허가 취득 및 이윤 창출
2) 제품 생산 전략
- 인체용 세포치료제, 동물용 의료기기 첨가제, 인체용 화장품 원료 생산을 통한 허가 취득 및 이윤 창출
3. 현황 및 고민/이슈사항
1) 세포치료제 허가 목적의 생산 및 세포외소포 제품의 목표 수량 공급을 위한 생산 인원 확충 필요
2) 제조소 이원화에 따른 운영 인원 확충 필요
[자격요건]
1. 학력: 4년제 대학교 졸업 이상
2. 경력: 세포치료제 또는 바이오의약품 GMP 제조 경력 3년 ~ 10년
3. 필수 경험 및 지식:
- 관련 전공(세포, 생물, 분자생물학, 생명공학 등) 학위 소지자
- 줄기세포/면역세포/부착세포 배양 경험
- 공정 Trouble shooting 및 최적화 경험
- 세포치료제 주요 장비 업무(적격성평가, 교정, 예방점검 등) 수행 경험
- 컴퓨터 활용능력(엑셀, 파워포인트 등) 우수자
[우대사항]
1. 신규 GMP 제조소 셋팅 유경험자
2. 생산 기술이전 경험이 있는 자
3. 국내외 규제기관 GMP 실사 경험이 있는 자
4. 외국어(영어)로 원활한 의사소통이 가능한 자
[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
[근무지]
입사하신 후에는 용인에서 직무교육 및 공정 실습을 마친 후, 송도에서 근무하시게 됩니다.
[기타사항]
- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 <dw_career@daewoong.co.kr> 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.