Clera - Your AI talent agent
LoginStart
Start
Z
Zentiva

AD Specialist

full-time•Romania

Summary

Location

Romania

Type

full-time

Experience

2-5 years

Company links

WebsiteLinkedInLinkedIn

About this role

Internal Job Description

OBIECTIVUL POSTULUI

Efectuarea analizelor fizico-chimice  în vederea verificarii calităţii produselor, cu respectarea principiilor GMP, a Sistemulului de Sănătate şi Securitate a Muncii şi de Management al Mediului, a prevederilor legale si a standardelor corporative privind medicamentele.

RESPONSABILITĂŢI SPECIFICE

  • Transferul metodelor analitice, dezvoltarea/validarea metodelor de analiza pentru produse noi:

  • Intocmirea protocoalelor si rapoartelor de transfer pentru produsele transferate.     

  • Efectuarea analizelor fizico-chimice in cadrul transferurilor analitice si tehnologice pentru produsele noi.                                                                      

  • Dezvoltarea si validarea metodelor de analiza pentru produsele noi transferate.

  • Intocmirea protocoalelor si rapoartelor de validare pentru produsele noi.

  • Efectuarea analizelor fizico-chimice pentru produsele din cadrul validarilor de procestehnologic pentru produsele noi.                                                    

  • Testarea produselor supuse studiului de investigatie clinica.

  • Testarea produselor betalactamice.

  • Dezvoltarea si validarea metodelor analitice:

  • Actualizarea metodelor de analiza la ultimele editii ale Farmacopeelor internationale.               

  • Dezvoltarea de noi metode de analiza utilizate in controlul medicamentului si in procesul de validare a curateniei in vederea respectarii standardelor GMP si a  Farmacopeelor internationale.                                                                                             

  • Validarea metodelor de analiza pentru produsele finite, produsele intermediare, validarea metodelor de analiza uitlizate in cadrul determinarii validarii curatarii echipamentelor (cleaning validation) si  verificarii contaminarii incrucisate,  in vederea respectarii standardelor GMP si a Farmacopeelor internationale.   

  • Efectuarea analizelor fizico-chimice:

  • Efectuarea analizelor si testelor fizico-chimice pentru produsele finite in vederea demararii studiului de stabilitate.

  • Efectuarea analizelor fizico-chimice realizate in cadrul controlului cefalosporinelor.

  • Efectuarea analizelor in cadrul proceselor de cleaning validation sau cross contamination.

  • Efectuarea analizelor si testelor fizico-chimicein vederea obtinerii standardelor secundare.

  • Participa la investigarea si interpretarea rezultatelor in afara specificatiei.

  • Testarea produselor destinate investigatiei clinice.

  • Documentatie:

  • Intocmire documentatie necesara depunerii dosarelor de calitate pentru inregistrare.

  •  Intocmire Specificatiil Tehnice.

  • Conformarea cu standardele GMP:

  • Intocmire protocoale de validare, rapoarte de validare.

  • Intocmire instructiuni de lucru si proceduri standard de operare.

  • Completarea rapoartelor de calibrare/verificare ale echipamentelor in vederea respectarii standardelor GMP si a Farmacopeei Internationale.            

  • Intocmirea si completarea protocoalelor si rapoartelor de transfer.

  • Intocmire buletine si rapoarte de analiza.

  • Completarea  registrelor de evidenta a utilizarii echipamentelor si a caietului individual de lucru.

  • Verificarea/calibrarea echipamentelor utilizate in vederea asigurarii functionarii corespunzatoare a acestora.                                                                 

  • Verificare caietei individuale de lucru, buletine de analiza si rapoarte de analiza.

  • Proprietate:

  • Îngrijirea proprietăţii aflate în grija sa.

  • Garantarea utilizării corespunzătoare a acesteia

  • Raportarea defecţiunilor dispozitivelor în vederea asigurării utilizării eficiente a proprietăţii încredinţate.

CERINTELE POSTULUI:

  • Studii:  Universitare

  • Experienta si cunostinte: 

  • minim 2 ani experienta intr-un post similar (constituie un avantaj)

  • cunostinte PC

  • limba engleza (minim nivel mediu)

  • cunoasterea regulilor RBPF, Protectia Mediului, Protectia Muncii, PSI si procedurilor de operare standard                                                                                                                                                                                                                

  • Competente si abilitati: 

  • Cunoaşterea activitatii din laboratorul de analize fizico-chimice

  • Cunostinte referitoare la analizele  instrumentale: spectrometrie UV-VIS, AAS, IR, GC, HPLC/UHPLC

  • Cunostiinte referitoare la analizele noninstrumentale

  • atentie la detalii, rigurozitate, implicare

rezistenta la lucrul sub presiune

What you'll do

  • The AD Specialist is responsible for conducting physical-chemical analyses to verify product quality while adhering to GMP principles and corporate standards. This includes transferring and validating analytical methods for new products and ensuring compliance with regulatory requirements.

About Zentiva

Zentiva is a Pan-European Platform developing, manufacturing and providing high-quality and affordable medicines to more than 100 million people in Europe. Zentiva has 4 wholly owned manufacturing sites and a broad network of external manufacturing partners to ensure supply security. We offer solutions in key therapeutical areas like Cardiology & Circulation, Diabetes, Oncology, Respiratory, CNS and focus on expanding our portfolio in self-care. The company is Private Equity owned, delivering sustainable double-digit growth, with an ambitious 5-year plan for further strong (organic and inorganic) growth across Europe. We are a team of more than 5,000 unique talents bonded together by our purpose to provide health and wellbeing for all generations. We want Zentiva to be a great place to work, where everyone feels welcomed and appreciated and can be their true selves contributing to the best of their ability. Data protection: It’s not just a checkbox – it’s our commitment! Please visit our Privacy Notice https://www.zentiva.com/gdpr/privacy-notice

Ready to join Zentiva?

Take the next step in your career journey

Frequently Asked Questions

What does a AD Specialist do at Zentiva?

Toggle
As a AD Specialist at Zentiva, you will: the AD Specialist is responsible for conducting physical-chemical analyses to verify product quality while adhering to GMP principles and corporate standards. This includes transferring and validating analytical methods for new products and ensuring compliance with regulatory requirements..

Is the AD Specialist position at Zentiva remote?

Toggle
The AD Specialist position at Zentiva is based in Romania, Romania. Contact the company through Clera for specific work arrangement details.

How do I apply for the AD Specialist position at Zentiva?

Toggle
You can apply for the AD Specialist position at Zentivadirectly through Clera. Click the "Apply Now" button above to start your application. Clera's AI-powered platform will help match your profile with this opportunity and guide you through the application process.
Clera - Your AI talent agent
© 2026 Clera Labs, Inc.TermsPrivacyHelp

Join Clera's Talent Pool

Get matched with similar opportunities at top startups

This role is hosted on Zentiva's careers site.
Join our talent pool first to get notified about similar roles that match your profile.