CQV / valideringsledare – Life Science
full-time•Stockholm, Uppsala, Södertälje
About this role
<p>WeQuel söker erfarna <strong>CQV /valideringsledare</strong> för nuvarande och framtida uppdrag inom läkemedel, biotech och andra Life Science-verksamheter.</p><p style="font-style:normal;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;white-space:normal;color:rgb(0, 0, 0);">I rollen arbetar du med att leda och samordna kvalificerings- och valideringsaktiviteter i GMP-reglerade miljöer. Uppdragen innebär ofta ett helhetsansvar för CQV i investerings- och produktionsprojekt samt nära samarbete med Engineering, QA, produktion och externa leverantörer.</p><h3 style="font-style:normal;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;white-space:normal;color:rgb(0, 0, 0);"><strong>Rollen</strong></h3><p style="font-style:normal;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;white-space:normal;color:rgb(0, 0, 0);">Som CQV- och valideringsledare ansvarar du för strategi, planering och genomförande av CQV-arbetet genom hela projektets livscykel. Du bidrar med djup regulatorisk förståelse, struktur och ett tydligt ledarskap i komplexa tekniska miljöer.</p><h3 style="font-style:normal;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;white-space:normal;color:rgb(0, 0, 0);"><strong>Typiska ansvarsområden</strong></h3><ul style="font-style:normal;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;white-space:normal;color:rgb(0, 0, 0);"><li><p>Leda och samordna CQV- och valideringsaktiviteter i projekt</p></li><li><p>Utveckla och implementera CQV- och valideringsstrategier</p></li><li><p>Säkerställa efterlevnad av GMP och regulatoriska krav</p></li><li><p>Granska och godkänna kvalificerings- och valideringsdokumentation</p></li><li><p>Stötta vid audits, inspektioner och myndighetskontakter</p></li><li><p>Samverka med QA, Engineering, produktion och externa parter</p></li></ul><h3 style="font-style:normal;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;white-space:normal;color:rgb(0, 0, 0);"><strong>Efterfrågad bakgrund</strong></h3><ul style="font-style:normal;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;white-space:normal;color:rgb(0, 0, 0);"><li><p>Flerårig erfarenhet av CQV och/eller validering inom Life Science</p></li><li><p>Gedigen kunskap om GMP och regulatoriska krav</p></li><li><p>Erfarenhet av att leda team, arbetsströmmar eller tekniska discipliner</p></li><li><p>Stark kommunikativ förmåga och ett strukturerat arbetssätt</p></li><li><p>Erfarenhet från läkemedelsproduktion eller annan reglerad industri</p></li></ul><h3 style="font-style:normal;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;white-space:normal;color:rgb(0, 0, 0);"><strong>Varför WeQuel</strong></h3><p style="font-style:normal;font-weight:400;letter-spacing:normal;text-align:start;text-indent:0px;white-space:normal;color:rgb(0, 0, 0);">Hos <span class="whitespace-normal"><strong>WeQuel</strong></span> står människan i centrum. Vi bygger långsiktiga samarbeten med erfarna specialister inom reglerade miljöer – baserat på tillit, transparens och jämlikhet. Som del av vårt nätverk får du tillgång till meningsfulla uppdrag och ett konsultupplägg där <strong>we are equal</strong>.</p>
What you'll do
- The CQV/Validation Leader is responsible for leading and coordinating qualification and validation activities in GMP-regulated environments. This includes developing and implementing CQV strategies and ensuring compliance with regulatory requirements.
About WeQuel
We are consultants in Life Science and Management
Whether customers or colleagues, our basic philosophy is always “people first”. We have extensive know-how and a solid background, alongside a powerful desire to drive change initiatives. We boost our customers’ competitiveness by always starting with business benefits. We put people first and know that all individuals have the potential to further develop and improve in their business operations.
Our values:
- People first
- Quality and Value
- Pride in our work
Our services:
- Consultants in Life Science and Management
- Digital Platform for Visualisation and Teamwork
We are always on the lookout for new talent to enhance our team. If you have an engineering or science degree plus professional experience in the pharmaceutical, automotive, medtech or food industries and are looking for new challenges, you are welcome to submit your application. At WeQuel, you get the space you need to become the best possible version of yourself, supported by coaches.
Submit your application to [email protected]
Ready to join WeQuel?
Take the next step in your career journey
Frequently Asked Questions
What does a CQV / valideringsledare – Life Science do at WeQuel?
As a CQV / valideringsledare – Life Science at WeQuel, you will: the CQV/Validation Leader is responsible for leading and coordinating qualification and validation activities in GMP-regulated environments. This includes developing and implementing CQV strategies and ensuring compliance with regulatory requirements..
Is the CQV / valideringsledare – Life Science position at WeQuel remote?
The CQV / valideringsledare – Life Science position at WeQuel is based in Stockholm, Stockholm County, Sweden and Uppsala, Uppsala County, Sweden. Contact the company through Clera for specific work arrangement details.
How do I apply for the CQV / valideringsledare – Life Science position at WeQuel?
You can apply for the CQV / valideringsledare – Life Science position at WeQueldirectly through Clera. Click the "Apply Now" button above to start your application. Clera's AI-powered platform will help match your profile with this opportunity and guide you through the application process.