Alternant / Stagiaire Ingénieur - Pharmacien Maitrise des procédés H/F (ALTERNANCE / STAGE)

UPSA incarne l’ancrage territorial et la défense d’un savoir-faire « Fabriqué en France » qui rayonne à l’échelle internationale. Premier employeur privé du Lot-et-Garonne, l’entreprise rassemble 1 500 collaborateurs en France et génère 3 500 emplois indirects en Nouvelle-Aquitaine. Présent dans plus de 60 pays (3 filiales), principalement en Europe, en Afrique francophone et au Vietnam, UPSA exporte chaque année depuis Agen près de 40% de ses volumes à l’international.

À travers sa gamme de médication familiale, UPSA développe, fabrique et met à disposition des médicaments pour soulager la douleur et les maux bénins du quotidien, du bébé à la personne âgée et commercialise également des dispositifs médicaux.

Intégré(e) au sein du service Maitrise des procédés, vous participez aux activités du service et avez pour mission la mise en place d'une approche "Etude de compression" : Cinétique de compression (définition des paramètres de compression) & Tolérance (définition des limites d'éjection)

Vos missions :

• Établir l'état des lieux des produits et de la méthodologie appliquée à ce jour :

- Au niveau du secteur WIP (produits secs).

- Au niveau du conditionnement (produit effervescents).

• Faire la synthèse des paramètres appliqués par produit et par secteur.

• Construire la nouvelle approche avec les équipes opérationnelles, qualité et validation • Rédiger les procédures (modes opératoires) et trames associées (protocole, rapport).

• Établir le planning et la stratégie de déploiement.

• Mise en routine de l'approche.

Les activités :

• Etablir l'état des lieux existant via :

- L'audit des produits (suivi terrain).

- L'analyse de la méthodologie et les pratiques actuelles.

• Pour chaque produit, établir une cartographie des paramètres validés et des paramètres appliqués. En cas d'écart, faire remonter les informations et les causes expliquant ces écarts.

• Travail documentaire via :

- La construction des trames d'étude (cinétique de compression & tolérance) o Rédaction des procédures et modes opératoires associés.

- Rédaction des protocoles et rapports d'études.

• Un travail de coordination de suivi et de reporting via :

- La construction d'un planning et de la stratégie de déploiement.

- Une collaboration avec les techniciens terrain, les équipes validation.

• Assurer le lancement et l'accompagnement avec les équipes opérationnelles.

Profil recherché :

Ingénieur et/ou Pharmacien de cinquième / sixième année. Autonomie, esprit d’analyse et de synthèse, agilité organisationnelle et esprit d’équipe sont des qualités requises sur ce poste.

Une première expérience du monde de l’industrie pharmaceutique (stage, jobs d’été) serait un plus.

Poste en alternance à pourvoir dans l'immédiat.

UPSA garantit l'équité de traitement et l'égalité des chances dans les candidatures et les trajectoires professionnelles de ses collaboratrices et de ses collaborateurs.

La diversité, l'inclusion, la promotion de l'égalité des chances, la qualité de vie au travail, constituent des axes clés de la politique d'UPSA.

UPSA est convaincue que la diversité au sein de l'entreprise constitue une véritable richesse au service de la performance globale.

Upsa s'engage à répondre à toutes les candidatures entrantes sur ce poste.