Clera - Your AI talent agent
LoginStart
Start
OA
Octapharma AG

Validation Engineer

full-time•Stockholm

Summary

Location

Stockholm

Type

full-time

Experience

2-5 years

Company links

WebsiteLinkedInLinkedIn

About this role

Bli en del av en livsviktig kedja och bidra till vårt gemensamma mål att förbättra människors liv. Octapharma är ett ledande biotekniskt läkemedelsföretag som kombinerar styrkan hos en global organisation med värderingarna hos ett familjeföretag. Vi är specialiserade på utveckling och tillverkning av högkvalitativa läkemedel framställda från human blodplasma och humana cellinjer.

Octapharma AB ligger på nordvästa Kungsholmen i Stockholm och har ca. 1100 medarbetare. 

Rollen som Expert Validation inom Sektion Cleaning på Avdelning Validering inom Production Unit är en valideringsingenjörsroll med specifikt expertansvar inom området rengöringsvalidering/rengöringsprocesser.  I rollen ingår att utföra rengöringsvalidering på produktionsutrustning och säkerställa att rengöringsprocesserna inom produktion uppfyller regulatoriska krav och interna kvalitetsstandarder. Du fungerar som Subject Matter Expert (SME) för rengöringsvalidering och rengöringsrelaterad risk- och avvikelsehantering, och utvecklar robusta, effektiva och compliance säkra rengöringsprocesser/metoder.



Tjänsten är en tillsvidaretjänst/tidsbegränsad med start 2026-04-01 eller enligt överenskommelse..

Var med och forma vår vision om att tillhandahålla nya lösningar som främjar människors hälsa och liv.

 

Dina arbetsuppgifter och ansvarsområden  

  • Ansvara för att leda och genomföra rengöringsvalideringar på produktionsutrustningar som används inom Production Unit
  • Medverka i investerings- och linjeverksamhetsprojekt där rengöringsprocesser ingår som en del i projekten
  • Agera sakkunnig/expert inom området Cleaning (rengöringsvalidering/rengöringsprocesser)
  • Optimerar rengöringsprocesser/metoder och i samband med det beräkna/bedöma behov av kvalificering/validering.
  • Utföra/delta i avvikelseutredning relaterat till rengöringsvalidering och befintliga rengöringsprocesser
  • Driva utveckling och förbättringar av instruktioner och arbetssätt inom den egna sektionen
  • Delta som expert vid interna- och externa inspektioner.

 

  

Din bakgrund 

 

  • Högskoleutbildning med farmaceutisk eller naturvetenskaplig inriktning.
  • Minst 3 års erfarenhet inom läkemedelsindustrin.
  • Meriterande om du har erfarenhet inom cleaning validation
  • Svenska och engelska i tal och skrift.
  • Som person är du positiv, självgående och proaktiv. Du drivs av att nå resultat tillsammans med andra och är hjälpsam och noggrann. Octapharma driver många projekt och sektionen har många aktiviteter, vilket gör att du behöver trivas med att arbeta med flera parallella projekt/aktiviteter och vara flexibel.

  

 

Production Unit
 

  • Production Unit består av fem avdelningar: Fractionation, Pharmaceutical. Production, Biopharmaceutical Production, Validering & Operation Support.
  • Stockholm innerstads enda fabriksmiljö där vi har plasmabaserad samt rekombinant läkemedelstillverkning. 
  • Produktionen pågår dygnet runt.
  • I dagsläget bearbetas cirka 2 800 000 liter blodplasma årligen i Stockholmsfabriken. 
  • Vi investerar kontinuerligt i vår produktion vilket har medfört en kraftig modernisering och expansion av vår tillverkningskapacitet de senaste åren
  • Sektion Cleaning består av 5 personer och är en del av avdelning Validering som är en supportfunktion inom Production unit

 

 

Hos oss är det både roligt och meningsfullt att arbeta. Företagets investeringar i nya produkter/processer gör valideringsarbetet både spännande och utvecklande. Vi samarbetar med trevliga och kompetenta kollegor och bidrar till livsviktig behandling för människor världen över.  I vårt team stöttar vi varandra, delar kunskap och trivs tillsammans, samtidigt som vi har möjlighet att växa och utvecklas i våra roller/ Team Cleaning

 

 

 



Väx med oss

  • Du räddar liv – Vi tillverkar livräddande läkemedel varje dag.
  • Förmåner – Bonus, förmånsportal, naprapat m.m.
  • Familjär kultur – Långsiktigt fokus på personal och relationer.
  • Bistro Bryggeriet – Hemlagad mat, eget bageri och kafé.
  • Kompetensutveckling – Kurser, traineeprogram och digitala lösningar. 


Vi har det i blodet

Vår kultur präglas av kollegor som visar omtanke, bryr sig om varandra och långsiktiga investeringar görs för allas 
bästa. Det genuina engagemanget hos vår ägare, som är direkt involverade i beslut som förbättrar vår dagliga verksamhet, gör vår arbetsplats på många sätt unik.


Rekryteringsprocessen

  • I vår rekryteringsprocess ingår arbetspsykologiska tester, intervjuer samt referenstagning. Mer om rekryteringsprocessen här.
  • För slutkandidat genomförs alkohol- och drogtest hos vår företagshälsovård
  • Sista ansökningsdag är 2026-02-19, tjänsten kan tillsättas dessförinnan. 


Vill du lära känna oss bättre? 

 
Läs mer om Unit och följ oss dag för dag på LinkedIn.

Har du frågor om tjänsten, kontakta Josefina Kihlström (ansvarig rekryterare) på josefina.kihlströ[email protected]  

För denna tjänst har vi valt att rekrytera själva och undanber oss därför all kontakt med rekryteringsföretag. 

What you'll do

  • The role involves leading and executing cleaning validations on production equipment within the Production Unit and acting as the Subject Matter Expert (SME) for cleaning validation and related deviation handling. Responsibilities also include optimizing cleaning processes/methods and driving improvements for instructions and work methods within the section.

About Octapharma AG

Octapharma is the world's largest privately-owned, independent company specializing in the field of blood plasma fractionation. With over 11,000 employees, we lead in the development and production of essential human proteins derived from human plasma and human cell lines. We support the treatment of patients in 118 countries with products across three therapeutic areas: Immunotherapy, Hematology, and Critical Care. Octapharma has seven R&D sites and five state-of-the-art manufacturing facilities in Austria, France, Germany and Sweden, and operates more than 190 plasma donation centers across Europe and the US. Out sites in Germany: šŸ“ Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH, Springe šŸ“ Octapharma Dessau GmbH, Dessau šŸ“ Octapharma Biopharmaceuticals GmbH, Heidelberg, Frankfurt, Berlin šŸ“ Octapharma GmbH, Langenfeld šŸ“ Octapharma Plasma GmbH, Langenfeld Community guidelines: https://bit.ly/3M8ioml

Ready to join Octapharma AG?

Take the next step in your career journey

Frequently Asked Questions

What does a Validation Engineer do at Octapharma AG?

Toggle
As a Validation Engineer at Octapharma AG, you will: the role involves leading and executing cleaning validations on production equipment within the Production Unit and acting as the Subject Matter Expert (SME) for cleaning validation and related deviation handling. Responsibilities also include optimizing cleaning processes/methods and driving improvements for instructions and work methods within the section..

Is the Validation Engineer position at Octapharma AG remote?

Toggle
The Validation Engineer position at Octapharma AG is based in Stockholm, Sweden. Contact the company through Clera for specific work arrangement details.

How do I apply for the Validation Engineer position at Octapharma AG?

Toggle
You can apply for the Validation Engineer position at Octapharma AGdirectly through Clera. Click the "Apply Now" button above to start your application. Clera's AI-powered platform will help match your profile with this opportunity and guide you through the application process.
Clera - Your AI talent agent
Ā© 2026 Clera Labs, Inc.TermsPrivacyHelp

Join Clera's Talent Pool

Get matched with similar opportunities at top startups

This role is hosted on Octapharma AG's careers site.
Join our talent pool first to get notified about similar roles that match your profile.