Job Description Summary

#LI-Hybrid
Location: Ljubljana, Slovenija

Kot Ekspert tehnologije izdelkov boste odgovorni za vsebinsko poznavanje izdelkov skozi življenjski cikel in uvajanje novih izdelkov v proizvodnjo trdnih farmacevtskih oblik. Prispevali boste k temu, da procesi ostajajo robustni, stalno validirani in usmerjeni v nenehne izboljšave.

Odprta pozicija je odlična priložnost za vse, ki bi želeli biti vpleteni v razvoj in vzpostavljanje proizvodnje novih inovativnih zdravil za izboljševanje kakovosti življenja ljudi po vsem svetu.

Če iščete priložnost, kjer lahko vaše znanje ustvarja resnično vrednost, se nam pridružite!

 

Job Description

Vaše ključne odgovornosti:

• Odgovornost za vsebinsko poznavanje alociranih izdelkov, skrb za celoten življenjski cikel dodeljenih izdelkov.
• Uvajanje novih izdelkov v proizvodnjo trdnih farmacevtskih oblik: transfer novo razvitega izdelka iz laboratorija ali obstoječega izdelka iz drugih Novartisovih proizvodnih lokacij.
• Načrtovanje in izvedba tehničnih serij in poskusov v proizvodnji.
• Načrtovanje in izvedba validacije procesa.
• Priprava tehnološke dokumentacije za tehnične, validacijske serije ter komercialno proizvodnjo izdelka.
• Odgovornost za ohranjanje optimalne zmogljivosti procesov, vrednotenih s pomočjo statističnih analiz kritičnih parametrov, procesnih podatkov itd.
• Analiza laboratorijskih in procesnih podatkov z naborom statističnih orodij.
• Pomoč pri prenosu znanja in informacij med funkcijami ter lokacijami ter nudenje strokovne podpore proizvodnji.
• Zagotavljanje pripravljenosti na inšpekcijske preglede za vse procesne vidike dodeljenih izdelkov.

Vaš doprinos k delovnem mestu:

• Magisterij iz farmacije, kemije, biotehnologije ali sorodnega področja.
• Aktivno obvladovanje angleškega in slovenskega jezika.
• Računalniška pismenost in sposobnost uporabe digitalnih orodij za analizo podatkov.
• Močne komunikacijske veščine za sodelovanje med funkcijami in lokacijami.
• Visoko motiviranost za delo, samostojnost in proaktivnost pri reševanju izzivov in iskanju izboljšav.
• Učinkovito upravljanje s prioritetami v dinamičnem okolju.

Zaželene izkušnje:

• Poznavanje dobre proizvodne prakse (GMP) in izkušnje s področja proizvodnje, kakovosti ali drugega sorodnega področja.
• Sposobnost interpretacije statističnih podatkov in spremljanja trendov.

Z izbranim kandidatom bomo sklenili delovno razmerje za določen čas s poskusno dobo 6 mesecev in možnostjo podaljšanja.

Prijavo oddajte z življenjepisom v slovenskem jeziku.

Ugodnosti in nagrajevanje: Konkurenčen plačni paket, letni bonus, fleksibilen način dela z možnostjo prilagajanja urnika in delom od doma, pokojninska shema, možnost vključitve v kolektivno zdravstveno zavarovanje, shema nagrajevanja in priznanja dosežkov, razširjeni program promocije zdravja na področju fizičnega in duševnega dobrega počutja ter delovne obremenitve (Polni življenja).), številne priložnosti za učenje in razvoj.

Preberite naš priročnik, da spoznate načine, s katerimi bomo spodbujali vaš osebni in profesionalni razvoj: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards 

Predani smo raznolikosti in vključenosti: Novartis si prizadeva ustvariti izjemno, vključujoče delovno okolje in oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo.

Zakaj Novartis: Pomagati bolnikom in njihovim družinam zahteva več kot le inovativno znanost. Potrebna je skupnost zavzetih ljudi, kot ste vi. V Novartisu cenimo sodelovanje, podporo in navdihovanje drug drugega za razvoj prebojnih terapij, ki spreminjajo življenja pacientov. Ste pripravljeni ustvariti svetlejšo prihodnost skupaj z nami? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture 

Pridružite se Novartisu: Ni pravo delovno mesto za vas? Prijavite se v našo bazo talentov, da ostanete v kontaktu z nami in se seznanite z ustreznimi kariernimi priložnostmi takoj, ko se pojavijo: https://talentnetwork.novartis.com/network 

 

Skills Desired

Assembly Language, Change Control, Chemical Engineering, Chemistry, Continual Improvement Process, Cost Reduction, Data Analytics, Electronic Components, General Hse Knowledge  , Including Gdp, Knowledge Of Capa, Knowledge Of Gmp, Lean Manufacturing, Manufacturing Process, Manufacturing Production, Pharmaceutics, Process and Cleaning Validation, Process Control, Process Engineering, Risk Management, Root Cause Analysis (RCA), Scheduler, Six Sigma, Sop (Standard Operating Procedure)