About this role
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.
An unseren Standort in Visp suchen wir für den Bereich der chemischen Pharmaproduktion Visp MES(Syncade)/DCS(DeltaV) Spezialisten.
Was auf Sie wartet:
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
- Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld.
- Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort.
Ihre Aufgaben:
- Sie erstellen, testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf.
- Enge Zusammenarbeit mit dem zuständigen Anlageteam (Chemiker, Anlage- und Automationsingenieur, QA Manager, Anlagemeister) während der Planungsphase und der Produktion.
- Erstellung und Anpassung von Rezepturen im DeltaV und MES.
- Teilnahme an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen.
- In Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen stellen Sie die cGMP-gerechte Dokumentation sicher.
- Sie verbessern ständig Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen.
- Sie erkennen Risiken in Bezug auf Sicherheit oder Compliance/GMP, thematisieren diese und arbeiten mit bei deren Behebung.
Was wir suchen:
- Fundierte Erfahrung in der Verfahrenstechnik und Produktion und/oder im Erstellen von DeltaV und MES Rezepten (Syncade).
- Bereitschaft zur internen Weiterbildung zum MES/DeltaV Spezialisten.
- Die Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und den Teammitgliedern gehört zu Ihren Stärken
- Sie sind ein Planungs- und Organisationstalent bei komplexen Projekten und haben eine stets lösungsorientierte Arbeitsweise
- Sie sprechen deutsch und haben Grundkenntnisse in Englisch.
Wir bieten attraktive Benefits sowie ein umfassendes Relocation-Paket für talentierte neue Mitarbeitende.
Über Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.
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Other facts
About Lonza
Lonza is a pioneer and world leader in the CDMO industry, setting the pace with cutting-edge science, smart technology, and lean manufacturing. United by a common purpose, we turn our customers’ breakthrough innovations into viable therapies and manufacture the medicines of tomorrow.
Founded in Switzerland in 1897, our company is the first and original CDMO, and today we are more dynamic, agile and forward-focused than ever before. As one of the largest Western CDMOs, we bring together a global team of around 18,500 colleagues across five continents to deliver comprehensive, integrated solutions for our customers' complex needs.
For our customers and their patients, we bring quality, safety and reliability to bring life-enhancing and life-saving treatments to market at speed and at scale. For our colleagues, we strive to create a sense of belonging and inclusion where every person can thrive and bring their best.
What you'll do
- You will create, test, and optimize automated production processes while collaborating closely with the facility team during planning and production phases. Additionally, you will ensure compliance with cGMP documentation and continuously improve processes while adhering to safety and quality requirements.
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