About this role
At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.
Propósito principal y objetivo del puesto:
Asegurar que los sistemas de calidad directamente relacionados con materiales, semiterminados comprados, y producto terminado se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos.
Asegurar que la inspección material de acondicionamiento, productos sanitarios, viales, semiterminados comprados y producto terminado se realiza de acuerdo a los procesos establecidos, conforme a las especificaciones aprobadas y en los plazos requeridos.
Requerimientos de formación (estudios):
Grado Superior en Análisis y Control de Calidad.
Habilidades personales:
Se requiere tener las siguientes cualidades:
Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita.
Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos.
Habilidades técnicas: valorable conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica.
Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio.
Responsabilidades clave:
Asegurar que se realiza adecuadamente la revisión, aprobación y detección de posibles rechazos de material de acondicionamiento y la revisión y detección de posibles rechazos de semiterminados comprados, viales, graneles, y productos sanitarios, para su posterior uso en producción.
Realizar la identificación de los semiterminados comprados previa a su recepción, asi como los muestreos de graneles para su recepción y análisis.
Colaborar en la elaboración y revisión y/o elaborar los procedimientos GMP del área conforme a los estándares que son nuestra responsabilidad.
Asegurar la comunicación de problemas de calidad al resto de miembros del equipo de Garantía de Calidad Incoming & Disposición de producto, y otros equipos de Garantía de Calidad.
Responsabilidades clave:
- Experiencia no requerida.
Horario:
Disponibilidad para trabajar en turno de mañana de lunes a viernes.
Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.
Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.
#WeAreLillyOther facts
About Lilly
We're a medicine company turning science into healing to make life better for people around the world. It all started nearly 150 years ago with a clear vision from founder Colonel Eli Lilly: "Take what you find here and make it better and better." Harnessing the power of biotechnology, chemistry and genetic medicine, our scientists are urgently advancing science to solve some of the world's most significant health challenges.
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If you have questions about a Lilly medicine, contact The Lilly Answers Center at 1-800-Lilly-Rx (1-800-545-5979) Monday through Friday, excluding company holidays.
What you'll do
- Ensure proper review, approval, and detection of potential rejections of packaging materials and semi-finished products. Collaborate in the development and review of GMP procedures in accordance with established standards.
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