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Ingénieur.e/Spécialiste sénior en validation pharmaceutique
full-timeBrossard

Summary

Location

Brossard

Type

full-time

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About this role

LAPORTE est une firme de génie-conseil offrant un service d’ingénierie à haute valeur ajoutée aux usines pharmaceutiques, agroalimentaires, biotech industrielles et industrielles. L’entreprise compte aujourd’hui 25 agences à travers l’Amérique du Nord et l’Europe, et regroupe plus de 480 employé.es passionné.es d’ingénierie. 


Nous offrons un environnement stimulant où l’autonomie, la collaboration et la croissance professionnelle sont au cœur de notre quotidien. Nous croyons en un cadre de travail flexible qui valorise l’équilibre vie professionnelle/vie personnelle tout en encourageant l’efficacité et la créativité au quotidien.


Découvrez un employeur qui prend soin de son plus grand atout : ses employé.es!

LAPORTE recherche un.e ingénieur.e ou spécialiste en validation pharmaceutique sénior ayant idéalement de au moins 5 ans d’expérience en validation et qualification d’équipements pharmaceutiques pour rejoindre son équipe du grand Montréal dont les bureaux de la rive-sud sont situés au qurtier DIX30 à Brossard. Notre ingénieur.e en validation jouera un rôle clé dans la gestion des activités de validation, incluant la rédaction de documents maîtres, l’exécution de protocoles et le suivi des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).


Responsabilités :



  • Rédiger des documents maîtres de validation (ex. : plan maître de commissioning/validation (VMP), analyse de risque, matrice de nettoyage, requis utilisateur (URS)) ;

  • Rédiger et exécuter des protocoles de qualification d’équipements/systèmes (IQ/OQ/PQ), de procédés et de nettoyage ;

  • Coordonner et s’assurer du suivi des BPF lors des activités de validation et des opérations en général ;

  • Supporter le groupe AQ conformité chez nos clients dans l’initiation des avis de changement ou rapporter les écarts afin d’initier des CAPA, Change Control, déviations ou autres actions pertinentes dans le cadre des activités de validation ;

  • Gérer les comptes clients.


Exigences :



  • Baccalauréat ou maîtrise en sciences, en ingénierie ou dans d’autres disciplines pertinentes ;

  • Minimum de 5 ans d’expérience en milieu pharmaceutique, en usine ou en consultation ;

  • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ;

  • Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique ;

  • Mobilité (déplacements sur les sites des clients).


Avantages Sociaux
Ce que nous vous offrons :



  • Des possibilités d’évolution rapide ;

  • Un environnement qui favorise la responsabilisation et la croissance professionnelle ;

  • Assurances collectives complètes avec couverture dès le 1er jour d'emploi (médicale, dentaire, visuelle) ;

  • 3 semaines de vacances régulières dès votre embauche ;

  • +1 semaine de vacances à Noël, fermée et payée ;

  • +1 semaine de congé personnels additionnelle ;

  • Régime de retraite REER à contribution de l’employeur de 4 % ;

  • Frais de l'OIQ payés par Laporte ;

  • Remboursement des frais de transport collectif ;

  • Salle de sport, de musculation et de yoga sur place ;

  • Bornes de recharge de véhicules électriques ;

  • Un milieu de travail stimulant et non conformiste qui laisse une place à l’équilibre de vie et encourage l’efficacité au quotidien ;


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Au plaisir de vous rencontrer,


L’équipe LAPORTE

Other facts

Tech stack
Validation,Qualification,Pharmaceutical Manufacturing,Good Manufacturing Practices,Risk Analysis,Protocol Execution,Client Management,Engineering

About LAPORTE L.E.C.

LAPORTE is a consulting engineering firm specializing in pharmaceutical, agrifood, industrial biotech and industrial plant processes, which has been in business for 25 years. Today, the company has 25 offices across North America and Europe, and over 450 employees with a passion for engineering.

LAPORTE continuously strives to develop long term relationships with our clients, and today we are a preferred partner of a large number of both local and international companies.

Team size: 201-500 employees
LinkedIn: Visit
Industry: Engineering Services
Founding Year: 1999

What you'll do

  • The senior validation engineer will manage validation activities, including writing master documents and executing protocols. They will also ensure compliance with Good Manufacturing Practices during validation activities.

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Frequently Asked Questions

What does a Ingénieur.e/Spécialiste sénior en validation pharmaceutique do at LAPORTE L.E.C.?

As a Ingénieur.e/Spécialiste sénior en validation pharmaceutique at LAPORTE L.E.C., you will: the senior validation engineer will manage validation activities, including writing master documents and executing protocols. They will also ensure compliance with Good Manufacturing Practices during validation activities..

Why join LAPORTE L.E.C. as a Ingénieur.e/Spécialiste sénior en validation pharmaceutique?

LAPORTE L.E.C. is a leading Engineering Services company.

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The Ingénieur.e/Spécialiste sénior en validation pharmaceutique position at LAPORTE L.E.C. is based in Brossard, Quebec, Canada. Contact the company through Clera for specific work arrangement details.

How do I apply for the Ingénieur.e/Spécialiste sénior en validation pharmaceutique position at LAPORTE L.E.C.?

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