Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.

We look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers, patients, and the healthcare professionals we serve every day. We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.

Senior Quality Control Manager
Lieu : Baie-d'Urfé, Montréal, QC - sur site

English version below

Description du poste

• Assurer la gestion, la répartition des ressources des laboratoires Chimie et Microbiologie de même que du Centre de traitement des échantillons (CTE) en fonction des échéanciers de mise à disposition des matières premières, articles de conditionnement, vracs, produits finis et stabilité.
• Assurer la sécurité d'utilisation, l’étalonnage et la maintenance du parc d’instrument ainsi que des installations générales.
• Instaurer, maintenir  et  assurer  le  respect  des  procédures  décrivant  les  activités  des  laboratoires  Chimie  et Microbiologie de même que du CTE.
• Transférer ou qualifier de nouvelles méthodes analytiques chimiques servant à la mise à disposition des matières premières, des vracs et des produits finis, ou améliorer les méthodes analytiques existantes.

Responsabilités

Contrôle Qualité- Support Technique

• Instaurer, maintenir et assurer le respect des procédures décrivant les activités des laboratoires Chimie et Microbiologie de même que du Centre de traitement des échantillons (CTE).
• Assurer le respect des procédures et spécifications internes selon les BPF.
• Assurer la qualification des méthodes analytiques en respect des différentes réglementations applicables, telles que le ICH, monographies, etc.
• Assurer les  opérations  de  contrôle  des  matières  premières,  articles  de  conditionnement,  des  vracs,  des produits finis, des études de stabilité et des contrôles environnementaux (incluant les fluides des procédés).
• Vérifier et signer les certificats d’analyse.
• Assurer le traitement des résultats hors-norme (DEV ou OOS-OOT) selon la procédure en vigueur.
• Assurer la traçabilité de tous les contrôles effectués.
• Qualifier les méthodes analytiques.
• Assurer  la  formation  et  participer  aux  mises  à  jour  des  procédures,  spécifications  et  documents  de fonctionnement.
• Assurer la mise en place et le respect du programme de gestion des standards (primaires et secondaires), des réactifs achetés et préparés.
• Assurer la mise en place et le respect du programme-maître d’étalonnage et de maintenance préventive relative aux équipements de laboratoire.
• Assurer le maintien et le développement technique des instruments analytiques (maintenance, étalonnage, plans d'investissement et programmes de remplacement).
• Instaurer le suivi des tendances analytiques des produits et des fluides de l’usine (air, air comprimé, azote, eau purifiée, etc.).
• Assurer la mise en place et le respect du programme maître d’étalonnage et de maintenance préventive relativement aux instruments de laboratoire.

Administratif

• Gérer les activités des laboratoires et du CTE en fonction de la planification des activités de l’usine.
• Superviser  la  gestion  des  consommables  des  laboratoires  et  du  CTE :  élaboration  et  respect  des budgets.
• Animer, organiser et superviser le travail de l'équipe.
• Évaluer les performances individuelles, élaborer des recommandations de formation et salariales.
• Assurer la formation des collaborateurs du service dans le respect de la procédure établie.
• Contribuer  à  l'estimation,  à  l’amélioration  des  coûts  de  contrôle  et  proposés  des  moyens  de  gain  de productivité et qualité.
• Intégrer les principes d’amélioration continue dans toutes les sphères du travail en proposant des idées visant à améliorer la qualité et la productivité.
• Assurer dans le service, la mise en place de la politique sécurité adoptée par l’entreprise.
• Assurer la divulgation des politiques RH en vigueur sur le site.
• Rendre compte de l’activité du service (tableaux de bord).
   

Qualifications et compétences

• Diplôme d’études universitaires en chimie ou biochimie.
• Un minimum de 8 années d'expérience en laboratoire de chimie dans l'industrie pharmaceutique.
• 5 années d'expérience en supervision de personnel.
• Membre de l’Ordre des Chimistes du Québec.
• Maîtrise du français et de l’anglais- écrit et parlé.
• Connaissance de l’informatique (bureautique).

Ce que nous offrons en retour

• Assurance collective complète dès la première journée (médicale, dentaire, invalidité, voyage, etc.); Prime payée par l’employeur à 85%
• Régime de retraite parmi les meilleurs au Canada (participation de l’employeur à 10%)
• Programme de partage de profits jusqu’à 6% du salaire
• Excellent environnement de travail dans une ambiance inspirante
• Possibilité d’avancement multiple
• Environnement de travail au sein duquel la sécurité est une priorité absolue

Prochaines étapes

• Si votre profil correspond à ce que nous recherchons, nous vous inviterons à une première conversation virtuelle avec le recruteur
• La prochaine étape est une conversation sur site avec le gestionnaire

Nos collaborateurs font la différence

Chez Galderma, vous travaillerez avec des personnes qui vous ressemblent. Et des gens qui sont différents. Nous apprécions ce que chaque membre de notre équipe apporte. Le professionnalisme, la collaboration et une éthique amicale et solidaire constituent l'environnement idéal pour que les gens s'épanouissent et excellent dans ce qu'ils font. Nous vous offrons l’opportunité de travailler dans un environnement international passionnant où le développement professionnel et personnel est encouragé.

Senior Quality Control Manager

Location: Baie-d’Urfé, Montreal, QC – On-site

Description

• Ensure the management and allocation of resources for the Chemistry and Microbiology laboratories as well as the Sample Processing Center (SPC), in line with release timelines for raw materials, packaging components, bulk products, finished products, and stability samples.
• Ensure the safe use, calibration, and maintenance of laboratory instruments and general facilities.
• Establish, maintain, and ensure compliance with procedures describing the activities of the Chemistry and Microbiology laboratories and the SPC.
• Transfer or qualify new chemical analytical methods used for the release of raw materials, bulk products, and finished products, or improve existing analytical methods.

Responsibilities

Quality Control – Technical Support

• Establish, maintain, and ensure compliance with procedures governing the activities of the Chemistry and Microbiology laboratories and the Sample Processing Center (SPC).
• Ensure compliance with internal procedures and specifications in accordance with GMP.
• Ensure qualification of analytical methods in compliance with applicable regulations (ICH, monographs, etc.).
• Ensure quality control operations for raw materials, packaging components, bulk products, finished products, stability studies, and environmental monitoring (including process utilities).
• Review and approve Certificates of Analysis.
• Ensure the management of out-of-specification and out-of-trend results (DEV or OOS/OOT) in accordance with current procedures.
• Ensure full traceability of all quality control activities performed.
• Qualify analytical methods.
• Ensure training activities and participate in updates of procedures, specifications, and operational documents.
• Implement and ensure compliance with the management program for reference standards (primary and secondary), purchased and prepared reagents.
• Implement and ensure compliance with the master calibration and preventive maintenance program for laboratory equipment.
• Maintain and further develop analytical instruments (maintenance, calibration, investment plans, and replacement programs).
• Establish trending of analytical results for products and plant utilities (air, compressed air, nitrogen, purified water, etc.).
• Ensure implementation and compliance with the master calibration and preventive maintenance program for laboratory instruments.

Administrative Responsibilities

• Manage laboratory and SPC activities in alignment with plant production planning.
• Supervise the management of laboratory and SPC consumables, including budget preparation and monitoring.
• Lead, organize, and supervise the team’s activities.
• Evaluate individual performance and develop training and compensation recommendations.
• Ensure training of department personnel in accordance with established procedures.
• Contribute to cost estimation and optimization of quality control activities, and propose productivity and quality improvement initiatives.
• Integrate continuous improvement principles across all work areas by proposing ideas to enhance quality and productivity.
• Ensure implementation of the company’s safety policy within the department.
• Ensure communication and application of HR policies in force at the site.
• Report on department activities through dashboards and performance indicators.

Qualifications and Skills

• University degree in Chemistry or Biochemistry.
• Minimum of 8 years of experience in a chemistry laboratory within the pharmaceutical industry.
• At least 5 years of experience supervising personnel.
• Member of the Ordre des Chimistes du Québec.
• Fluency in French and English, both written and spoken.
• Proficiency in standard office IT tools.

What We Offer

• Comprehensive group insurance from day one (medical, dental, disability, travel, etc.); 85% of the premium paid by the employer.
• One of the best retirement plans in Canada (employer contribution of 10%).
• Profit-sharing program of up to 6% of salary.
• Excellent working environment within an inspiring culture.
• Multiple career advancement opportunities.
• A work environment where safety is an absolute priority.

Next Steps

• If your profile matches our needs, you will be invited to an initial virtual conversation with the recruiter.
• The next step will be an on-site interview with the hiring manager.

Our People Make the Difference

At Galderma, you will work with people who are like you—and people who are different. We value what each member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethic create the ideal environment for people to thrive and excel. We offer the opportunity to work in an exciting international environment where both professional and personal development are encouraged.