Abbott logo
Analytical Method Validation Specialist (12-month Contract)
contractHo Chi Minh City

Summary

Location

Ho Chi Minh City

Type

contract

Explore Jobs

About this role

     

JOB DESCRIPTION:

GIỚI THIỆU VỀ ABBOTT

Abbott là công ty chăm sóc sức khỏe toàn cầu, tiên phong trong nghiên cứu khoa học và tạo ra những đột phá trong công nghệ chăm sóc sức khỏe để giúp mọi người sống khỏe mạnh hơn. Chúng tôi luôn hướng tới tương lai, dự đoán và đáp ứng những thay đổi trong khoa học và công nghệ y khoa. Những công nghệ mang tính thay đổi cuộc sống của Abbott trải dài nhiều lĩnh vực từ dinh dưỡng, chẩn đoán đến thiết bị y tế và dược phẩm.

LÀM VIỆC TẠI ABBOTT

Tại Abbott, bạn có thể làm công việc tạo ra giá trị và ý nghĩa cho cộng đồng. Bạn được trao cơ hội để học hỏi và phát triển, chăm sóc bản thân và gia đình, đồng thời thể hiện và phát huy tối đa tiềm năng của bản thân trong cả sự nghiệp và cuộc sống. Bạn sẽ có cơ hội:

  • Phát triển sự nghiệp tại một công ty toàn cầu, nơi bạn có thể hiện thực hóa ước mơ nghề nghiệp của mình.

  • Làm việc tại một môi trường được công nhận là “Nơi làm việc tốt nhất” tại nhiều quốc gia và được tạp chí Fortune (Mỹ) vinh danh là một trong những công ty được ngưỡng mộ nhất thế giới.

  • Trở thành một phần của doanh nghiệp hàng đầu, được công nhận là nơi làm việc tốt nhất với môi trường tuyệt vời cho sự đa dạng và hòa nhập.

TRÁCH NHIỆM CÔNG VIỆC
Chức năng công việc chính/ Primary Job Function:

• Kiểm nghiệm mẫu nguyên liệu, thành phẩm, bán thành phẩm, độ ổn định và mẫu thẩm định qui trình sản xuất cho các chỉ tiêu trọng yếu như độ hòa tan, định tính định lượng, tạp chất liên quan. /Testing of raw material, semi and finished product, stability and product validation samples for 
critical quality attributes such as dissolution, identification and assay, and related impurities testing.
• Perform analytical method validation, comparison dissolution profiles, and test method transfer.


Trách nhiệm công việc cốt lỗi/ Core Job Responsibilities
• Đảm bảo các kết quả kiểm nghiệm và hồ sơ ghi chép phải đúng/ Ensure the testing result and documentation are correct.
• Đảm bảo các kết quả kiểm nghiệm đáp ứng kịp tiến độ sản xuất và các yêu cầu đề ra/ Ensure the testing result comply with the production plan and other requirements.
• Pha chế thuốc thử, dung dịch chuẩn độ sử dụng trong phòng kiểm nghiệm. Prepare reagent solutions, volumetric solutions used in the lab.
• Kiểm tra chéo hồ sơ kiểm nghiệm và các sổ nhật kí với các kiểm nghiệm viên khác./ Double check the analytical documentation and the logbook. 
• Hỗ trợ các kiểm nghiệm viên khác khi cần thiết/ Support another analysts when necessary.
• Thực hiện theo lịch phân công trực nhật./ Perform the assignment as per plan.
• Tuân thủ thủ các qui định GMP/ Complies as GMP requirements.
• Thực hiện các công việc khác theo phân công của Tổ trưởng QC và Trưởng phòng QC. /Perform other works as assigned by QC Supervisor và QC manager.

HỌC VẤN TỐI THIỂU/ MINIMUM EDUCATION
• Tốt nghiệp trung cấp đến Đại học các ngành Hóa, Dược/ Graduated from intermediate or 
University from chemistry or pharmacy majors. 
• Có kiến thức làm việc trong phòng kiểm nghiệm/ Having knowledge in the laboratory

YÊU CẦU KINH NGHIỆM/ ĐÀO TẠO – MINIMUN EXPERIENCE/ TRAINING REQUIRED
• Có kinh nghiệm làm việc trong phòng kiểm nghiệm, được đào tạo và có chứng nhận kiểm kiểm nghiệm 
viên trước khi làm thử nghiệm/Having experience in the laboratory with training and have the analyst certification before performing the test

Kết nối với chúng tôi tại www.abbott.com, trên Facebook tại www.facebook.com/Abbott và trên Twitter @AbbottNews và @AbbottGlobal.

     

The base pay for this position is

N/A

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

     

JOB FAMILY:

Operations & Business Support

     

DIVISION:

EPD Established Pharma

        

LOCATION:

Vietnam > Thuan An : Binh Duong Plant 1

     

ADDITIONAL LOCATIONS:

     

WORK SHIFT:

Standard

     

TRAVEL:

Not specified

     

MEDICAL SURVEILLANCE:

Not Applicable

     

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Continuous standing for prolonged periods (more than 2 consecutive hours in an 8 hour day)

     

     

     

Other facts

Tech stack
Analytical Method Validation,Dissolution Profile Comparison,Test Method Transfer,Raw Material Testing,Finished Product Testing,Stability Testing,Quality Control,GMP Compliance,Reagent Preparation,Documentation Control,Analytical Testing

About Abbott

Abbott is a global healthcare leader that helps people live more fully at all stages of life. Our portfolio of life-changing technologies spans the spectrum of healthcare, with leading businesses and products in diagnostics, medical devices, nutritional and branded generic medicines. Our 114,000 colleagues serve people in more than 160 countries.

Connect with us at www.abbott.com, on Facebook at www.facebook.com/Abbott and www.facebook.com/AbbottCareers, on Instagram @AbbottGlobal, and on X @AbbottNews.

We invite you to explore opportunities at Abbott, to see if your talents and career aspirations may fit with our openings. An equal opportunity employer, Abbott welcomes and encourages diversity in our workforce.

Terms of Use: https://www.abbott.com/social-media-terms-of-use.htm

Team size: 10,001+ employees
LinkedIn: Visit
Industry: Hospitals and Health Care

What you'll do

  • The primary function involves testing raw materials, semi-finished, and finished products for critical quality attributes such as dissolution, identification, assay, and related impurities, alongside performing analytical method validation and test method transfers. Core duties include ensuring testing results and documentation accuracy, meeting production schedules, preparing lab solutions, and cross-checking analytical records.

Ready to join Abbott?

Take the next step in your career journey

Frequently Asked Questions

What does a Analytical Method Validation Specialist (12-month Contract) do at Abbott?

As a Analytical Method Validation Specialist (12-month Contract) at Abbott, you will: the primary function involves testing raw materials, semi-finished, and finished products for critical quality attributes such as dissolution, identification, assay, and related impurities, alongside performing analytical method validation and test method transfers. Core duties include ensuring testing results and documentation accuracy, meeting production schedules, preparing lab solutions, and cross-checking analytical records..

Why join Abbott as a Analytical Method Validation Specialist (12-month Contract)?

Abbott is a leading Hospitals and Health Care company.

Is the Analytical Method Validation Specialist (12-month Contract) position at Abbott remote?

The Analytical Method Validation Specialist (12-month Contract) position at Abbott is based in Ho Chi Minh City, Vietnam. Contact the company through Clera for specific work arrangement details.

How do I apply for the Analytical Method Validation Specialist (12-month Contract) position at Abbott?

You can apply for the Analytical Method Validation Specialist (12-month Contract) position at Abbott directly through Clera. Click the "Apply Now" button above to start your application. Clera's AI-powered platform will help match your profile with this opportunity and guide you through the application process. You can also learn more about Abbott on their website.